| 发明名称 | 一种多取代单环嘧啶类JNK激酶抑制剂及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体或外消旋混合物，其中，M选自取代或未取代的芳基、杂芳基或含一个或多个N原子或硫原子或氧原子的杂环基团或者含N、O、S中的两种杂原子的杂环基团；R<sup>1</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基；R<sup>2</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基；R<sup>3</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基；R<sup>4</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基；R<sup>5</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基。<img file="DDA0000446383710000011.GIF" wi="427" he="528" /> | ||
| 申请公布号 | CN103896856A | 申请公布日期 | 2014.07.02 |
| 申请号 | CN201310726441.5 | 申请日期 | 2013.12.25 |
| 申请人 | 叶龙 | 发明人 | 叶龙;宋磊;胡保 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人 | 李渤;侯淑红 |
| 主权项 | 1.式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体或外消旋混合物，<img file="FDA0000446383690000011.GIF" wi="438" he="541" />其中，M选自取代或未取代的芳基、杂芳基或含一个或多个N原子或硫原子或氧原子的杂环基团或者含N、O、S中的两种杂原子的杂环基团；R<sup>1</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基；R<sup>2</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基；R<sup>3</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基；R<sup>4</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基；R<sup>5</sup>选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的烷氧基。 | ||
| 地址 | 430081 湖北省武汉市青山区和平大道947号武汉科技大学教六楼6547 | ||