Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning for behandling av cancer,antigen-presenterende celle samt fremgangsmåte for fremstilling av antigen-presenterende celle

摘要

T-celleresponser er ofte redusert hos mennesker med et kompromitert immunsystem Vi har utviklet en fremgangsmåte for å isolere, stimulere og ekspandere naive cytotoksiske T- lymfocyttforløpere (CTLp) til antigen-spesifikke effektorer, i stand til å lysere tumorceller in vivo. Denne eks vivo protokollen produserer fullstendig funksjonelle effektorer. Kunstige antigen-presenterende celler (AAPC'er; Drosophila melanogaster) transfektert med human HLA klasse I og definerte delaktige molekyler er benyttet for å stimulere CD8+ T-celler fra både normale donorer og cancerpasienter. Klasse I molekylene uttrykt ved en høy tetthet på overflaten av Drosophila-cellene er tomme, som tillater for effekting lasting av multiple peptider som resulterer i dannelsen av polyklonale responser som gjenkjenner tumorceller som endogent uttrykker de spesifikke peptidene. Responsen som genereres er robust, antigen- spesifikk og reproduserbar om peptidepitopen er et definert immunogen. Dette kunstige antigenekspresjonssystemet kan bli adaptert for å behandle de fleste cancere i et signifikant flertall av populasjonen.