| 摘要 |
1. Способ получения соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, где:Rпредставляет собой водород, ацил или фрагмент пролекарства;X представляет собой Н; a Y представляет собой OR; где Rпредставляет собой моносахарид, дисахарид, алкил, арилалкил или гетероарилалкил, каждый из которых возможно замещен, или ацил или C(O)NRR, где каждый Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, гетероалкила, алкокси, арила, арилалкила, гетероарила и гетероарилалкила, каждый из которых возможно замещен, и диметиламиноалкила, ацила, сульфонила, уреидо и карбамоила; или Rи Rсовместно с присоединенным к ним атомом азота образуют возможно замещенный гетероцикл; или X и Y совместно с присоединенным к ним атомом углерода образуют карбонил;V представляет собой C(O), C(=NR), CH(NR, R) или N(R)CH; где N(R) присоединен к С-10 атому углерода; где Rпредставляет собой гидрокси или алкокси; каждый Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси, гетероалкила, арила, арилалкила, гетероарила и гетероарилалкила, каждый из которых возможно замещен, и диметиламиноалкила, ацила, сульфонила, уреидо и карбамоила; Rпредставляет собой водород, гидрокси, алкил, алкокси, гетероалкил, арил, арилалкил, гетероарил или гетероарилалкил, каждый из которых возможно замещен, или диметиламиноалкил, ацил, сульфонил, уреидо или карбамоил;W представляет собой Н, F, Cl, Br, I или OH;A представляет собой CH, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O), S(O)NH или C(O)NHS(O);B представляет собой (CH), где n представляет собой целое число от 0 до 10; или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 2 до 10 атомов углерода; иC представляет собой водород, гидрокси, алкил, алкокси, гет� |
