一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法

摘要

本发明一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以丙烯酰胺为功能单体，以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体，以苯酚为模板分子，以过硫酸钾为引发剂，以甲苯为致孔剂，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以司班-80为表面活性剂，采用悬浮聚合的方法制备生成温敏型分子印迹聚合物（MIPs），并应用于在水环境中选择性吸附分离苯酚。制备的温敏型分子印迹聚合物是高分散的，呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，温敏型分子印迹聚合物可对目标污染物苯酚实现高选择性吸附。

主权项

利用悬浮聚合法制备温敏型分子印迹聚合物的方法，按以下步骤进行：（1）制备油相将甲苯，司班‑80在氮气的保护下加入到装有环己烷的三口烧瓶中形成油相，其中控制环己烷，甲苯和司班‑80的比例为（130‑140）：（3‑4）：（0.5‑0.6）（mL/mL/g）,该油相在氮气保护下，反应温度为35℃，搅拌速度为400 rpm/min，充分搅拌1‑2 h，直到完全溶解；（2）制备水相将苯酚，丙烯酰胺，N‑异丙基丙烯酰胺，过硫酸钾，N，N‑亚甲基双丙烯酰胺溶于水中，其中控制苯酚，丙烯酰胺，N‑异丙基丙烯酰胺，过硫酸钾，N，N‑亚甲基双丙烯酰胺和水的比例为：(0.3‑0.4)：(1‑1.2)：(4‑4.5)：(0.4‑0.5)：(1‑1.2)：(30‑40) （g/g/g/g/g/mL）；该水相在氮气保护下，搅拌速度为400 rpm/min，充分搅拌10‑20 min, 直到完全溶解；（3）悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物将步骤（2）中制备的水相，在60 min之内，一滴滴地加入到步骤（1）中制备的油相中，油相和水相的体积比为 (133‑144)：(30‑40)，搅拌速度控制在400 rpm/min，温度控制在70℃，反应时间为4 h；获得的温敏型分子印迹聚合物用乙醇清洗3次，再用去离子水清洗2次；（4）洗脱模板分子用甲醇和醋酸配制洗脱剂，其中甲醇：醋酸的比例为90：10 （V/V），将步骤（3）中制备获得的温敏型分子印迹聚合物在索氏提取器中清洗7‑10天，再用去离子水洗至中性，自然风干。