| 发明名称 | 胞嘧啶的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种胞嘧啶的合成方法，其制备工艺步骤如下：选取3-羟基丙烯腈钠盐与硫脲作为原料；制备时，先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中，搅拌均匀后，依次加入3-羟基丙烯腈钠盐与硫脲；升温到50～90℃并环合反应6～10小时，得到环合反应液；蒸出环合反应液中的溶剂，加入水和盐酸得到中间体溶液；在中间体溶液中滴加双氧水，升温至60～90℃并保温18～24小时；用氢氧化钠溶液调节pH值，当pH为7.0～7.5时，冷却至10～15℃；冷却完成后进行过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高、后处理方便，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103880758A | 申请公布日期 | 2014.06.25 |
| 申请号 | CN201410110611.1 | 申请日期 | 2014.03.24 |
| 申请人 | 浙江先锋科技有限公司 | 发明人 | 高飞飞;魏琛晖;郭国胜;朱善龙;卢娓 |
| 分类号 | C07D239/47(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/47(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人 | 郭官厚 |
| 主权项 | 一种胞嘧啶的合成方法，其特征在于：其制备工艺步骤如下：选取3‑羟基丙烯腈钠盐与硫脲作为原料；制备时，先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中，搅拌均匀后，依次加入3‑羟基丙烯腈钠盐与硫脲；升温到50～90℃并环合反应6～10小时，得到环合反应液；蒸出环合反应液中的溶剂，加入水和盐酸得到中间体溶液；在中间体溶液中滴加双氧水，升温至60～90℃并保温18～24小时；用氢氧化钠溶液调节pH值，当pH为7.0～7.5时，冷却至10～15℃；冷却完成后进行过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。 | ||
| 地址 | 317021 浙江省台州市临海市涌泉镇后泾岩头 | ||