发明名称 一种Salen Zn(II)配合物及其制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种Salen Zn(II)配合物及其制备方法和应用。本发明SalenZn(II)配合物的阳离子部分的结构如通式(I)所示。本发明优化了Salen金属配合物的制备工艺,缩短了反应时间,提高了产率,得到的配合物具有很好的水溶性。本发明Salen Zn(II)配合物利用Salen金属配合物轴向配位能力与RNA结构中单链部位碱基中的电子给体形成配位键,与仅靠静电作用。疏水作用、氢键以及π-π堆积等弱相互作用相比,是一种具有更高亲和力的RNA结合试剂,从而更加有效的阻断逆转录酶对病毒RNA的逆转录作用,为治疗由逆转录酶病毒引起的重大疾病(如艾滋病、癌症、白血病等)的药物的开发提供一定的理论基础。<img file="DSA00000063466100011.GIF" wi="483" he="559" />
申请公布号 CN101830828B 申请公布日期 2014.06.25
申请号 CN201010132979.X 申请日期 2010.03.23
申请人 中山大学 发明人 高峰;陈星;周竹新;计亮年
分类号 C07C251/24(2006.01)I;C07C249/02(2006.01)I;C07C255/61(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07C251/24(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 陈卫
主权项 1.一种Salen Zn(II)配合物在制备RNA结合试剂或RNA逆转录酶抑制剂中的应用,所述配合物的阳离子部分的结构如通式(I)所示,<img file="FFW0000008900080000011.GIF" wi="618" he="672" />所述<img file="FFW0000008900080000012.GIF" wi="160" he="112" />为乙二胺、环己二胺、二氨基马来腈、苯二胺、2,3-二胺基吡啶、3,4-二胺基吡啶、4-甲氧基邻苯二胺、3,4-二氨基甲苯、4-氟邻苯二胺、4-硝基邻苯二胺、3,4-二氨基二苯甲酮或2,3-二氨基萘。
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