发明名称 湿化学法制取高纯度活性氧化锌
摘要 本发明提供了一种湿化学法制取高纯度活性氧化锌的方法,包括将原料锌矿用硫酸浸出,加入过量高锰酸钾氧化除杂,锌粉除杂,高锰酸钾二次氧化制得精制硫酸锌溶液;向精制硫酸锌溶液加入纯碱溶液进行中和,至pH值为6.8,升温至75℃,持续搅拌反应1小时,游离碱为0.4%~0.5%时结束反应。固液分离,液体可回收硫酸钠或硫酸铵,固体用水洗去硫酸盐和过量碱后烘干,焙烧。本发明在原有工艺基础上增加了控制环节,传统工艺中仅使用pH和温度作为控制手段,在具体指导生产环节中发现不能有效的控制最终的产品质量,因此在加入对产品中间产物和原料的相对密度控制后不仅将产品的成品率大幅提升,并能生产的活性氧化锌纯度大于99%,同时具备了高比表面积、低堆积体积。
申请公布号 CN103880063A 申请公布日期 2014.06.25
申请号 CN201410094319.5 申请日期 2014.03.14
申请人 玉门市新蓝天金属再生利用有限公司 发明人 何志祥
分类号 C01G9/02(2006.01)I 主分类号 C01G9/02(2006.01)I
代理机构 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人 田玉兰
主权项 一种湿化学法制取高纯度活性氧化锌的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:(1)酸性浸出:将原料锌矿用硫酸浸出,制得粗制硫酸锌溶液;(2)除杂精制:将步骤(1)中制得的粗制硫酸锌溶液加热至80℃~90℃时加入过量高锰酸钾,氧化除杂,过滤后调整溶液pH值为5.2,然后加热至80℃,用过量锌粉除杂,过滤后调整溶液pH值为5.4,再加温至80℃~90℃用高锰酸钾二次氧化后制得精制硫酸锌溶液;(3)中和反应:将步骤(2)中的精制硫酸锌溶液输入中和反应器中,调整相对密度为1.16,搅拌升温至40℃~43℃,加入纯碱溶液进行中和,直至pH值为6.8,停止加料升温至75℃,持续搅拌反应1小时,当游离碱为0.4%~0.5%时,结束反应;(4)产品分离:将固液分离,液体可回收硫酸钠或硫酸铵,固体用水洗去硫酸盐和过量碱后烘干,控制烘干温度为250℃~300℃,烘干至含水量≤4%;(5)焙烧:将步骤(4)中烘干后物料进行焙烧,温度500℃~550℃。
地址 735201 甘肃省酒泉市玉门市东镇建化园区