发明名称 多级PCR检测病原体的方法和试剂盒
摘要 本发明公开了多级PCR检测病原体的方法和试剂盒。本发明方法通过在全封闭体系中,用两对或多对所述病原体特异性引物,通过多级PCR扩增待测样品中的病原体的核酸物质,并通过测序等方法准确地确定病原体的种类或型别。本发明方法实现了在全封闭体系内、可简便地在多级PCR过程中对各级之间实现PCR扩增产物的按需转移,从而根本上消除了PCR的交叉干扰,使作为临床检测的极度灵敏的、但却又无法广泛实际应用的多级PCR反应,能够在普通医院环境中进行。
申请公布号 CN103882103A 申请公布日期 2014.06.25
申请号 CN201310489074.1 申请日期 2013.10.17
申请人 中国科学院上海生命科学研究院 发明人 洪国藩
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12Q1/70(2006.01)I;C12M1/34(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人 祝莲君;刘真真
主权项 一种鉴别病原体种类或型别的方法,其特征在于,包括步骤:(a)在封闭的第一级PCR反应腔或隔室中,以含有或可能含有病原体核酸的样本为模板,通过所述病原体特异性的第一引物对进行扩增,从而获得第一扩增产物P1;(b)将第一扩增产物从第一级PCR隔室转移至第二级PCR隔室中,作为第二级PCR的模板,并在封闭的第二级PCR隔室中,通过所述病原体特异性的第二引物对进行扩增,从而获得第二扩增产物P2;(c)任选地,将上一步骤的扩增产物Pi从第i级PCR隔室转移至第i+1级PCR隔室中,作为第i+1级PCR的模板,并在封闭的第i+1级PCR隔室中,通过所述病原体特异性的第i+1引物对进行扩增,从而获得第i+1扩增产物P<sub>i+1</sub>,其中i为≥2的正整数;本步骤可进行一次或多次;(d)对上一步骤中获得的所述第二扩增产物P2或所述第i+1扩增产物P<sub>i+1</sub>,进行测序,从而获得扩增产物的序列;和(e)将测得的扩增产物序列与病原体标准序列进行比对,从而鉴别出病原体的种类或型别。
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