发明名称 一种赤水金钗石斛原生质体分离、纯化方法及专用试剂
摘要 一种赤水金钗石斛原生质体分离、纯化方法及专用试剂。包括试剂A和试剂B。试剂A由MES、KCl、Mannitol、CellulaseR10、PectolyaseY-23、BSA、CaCl<sub>2</sub>和ddH<sub>2</sub>O组成,试剂B(10ml)由MES、KCl、Mannitol、BSA、CaCl<sub>2</sub>、ddH<sub>2</sub>O按比组成。用该试剂制备原生质体:1)在摇床上用溶液A黑暗处理金钗石斛叶片碎片4h左右即可释放出叶片中的原生质体;2)将1)获得的原生质体溶液过200目的细胞筛过滤,收集滤液离心3min,用溶液B溶解沉淀物,反复离心纯化原生质体;3)用FDA对所纯化的原生质体进行活力检测。
申请公布号 CN103881960A 申请公布日期 2014.06.25
申请号 CN201410153412.9 申请日期 2014.04.17
申请人 遵义医学院 发明人 徐德林;钱刚;蔡振锋;杨璐萍;张林;储士润
分类号 C12N5/04(2006.01)I 主分类号 C12N5/04(2006.01)I
代理机构 遵义市遵科专利事务所 52102 代理人 刘学诗
主权项 1.一种赤水金钗石斛原生质体分离与纯化方法及专用试剂,其特征在于:赤水金钗石斛原生质体的分离与纯化两个步骤,涵盖原生质体的分离、原生质体的纯化、原生质体产量的测定、原生质体活力的鉴定四方面内容;方法如下:  1)、 原生质体的分离:取金钗石斛无菌再生苗或野生植株,选取大而饱满的叶片,在超净工作台中将其横向切割为1mm左右的片段,放入小培养皿中,将溶液A倒入培养皿里,用镊子将所取材料在溶液A中反复浸蘸多次,使材料与溶液A充分接触,使酶解效果更充分,据材料的多少来决定溶液A的使用量,以溶液A刚好淹没叶片小段为宜,然后用封口胶封口,置于恒温摇床上震荡,26-28℃、60rpm、黑暗处理4h;当原生质体从材料上充分分离下来后,即终止酶解,用吸头轻轻吹打叶片,以释放出全部原生质体;  所述专用试剂溶液A成分为表1;表1溶液A成分及含量以10 ml为例:<img file="20141015341291000012.GIF" wi="315" he="288" /> 所述专用试剂溶液A各成分浓度为:Mannitol 0.8 mmol/ml,MES 0.2 mmol/ml,KCl 0.08 mmol/ml,CaCl<sub>2 </sub>0. 25 mmol/ml,BSA 10 mg/ml;  2)、原生质体的纯化:将酶解4h左右原生质体混合液用200目的细胞筛过滤,再将滤液置于2ml离心管中,在100g/min下离心3min,使原生质体沉降,然后弃上清夜,将沉降物缓慢加入溶液B中,在100 g/min的转速下离心3-5次,每次3min,最终得到纯化的原生质体;  所述专用试剂溶液B成分为表2;表2溶液B成分及含量以10ml为例:<img file="20141015341291000011.GIF" wi="259" he="233" />  所述专用试剂溶液B各成分浓度为:Mannitol 0.8 mmol/ml,MES 0.2 mmol/ml,KCl 0.08 mmol/ml,CaCl<sub>2 </sub>0. 25 mmol/ml,BSA 10 mg/ml;3)、原生质体产量的测定:将纯化后的原生质体转入2ml溶液B中,轻轻吹打,使原生质体分布均匀,用移液枪吸取一滴在血球计数板上,盖上盖玻片,置于倒置显微镜下计数,连续计数三次,取平均值;根据加入溶液A中叶片的多少计算出每克叶片得到的原生质体的产量,计算结果以每克叶片细胞数表示(个/g); 4)、原生质体活力的鉴定:利用FDA即荧光素双醋酸酯透过原生质体后,在酯酶的作用下迅速分解,放出荧光素,使有活力的原生质体发出黄绿色的荧光从而来鉴定原生质体的活力。计算原生质体活力时需在明视野下观察原生质体总数,然后再转到荧光下记录有活力的原生质体数,最后计算原生质体活力率。
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