| 发明名称 | IGF-I启动子荧光素酶报告基因的重组与中药筛选应用 | ||
| 摘要 | 本发明具体涉及IGF-I启动子荧光素酶报告基因重组及药物筛选的应用，IGFs是调控牙槽骨再生的关键因子，IGF-I可以诱导牙周膜干细胞向成纤维细胞、成骨细胞、分化，促进牙槽骨的形成及改建，在此发明中，我们利用基因工程技术，从人基因组中扩增出了从-1833至+262，全长2095bp的IGF-I启动子序列，并克隆到PGL2-luc载体上，构建出IGF-I启动子-Luc表达载体，IGF-I表达受启动子区域的调控，构建IGF-I启动子的细胞模型是筛选中药成分能促进牙槽骨再生的关键步骤，通过此药物筛选细胞模型，证明了当过表达ER-β时，中药淫羊藿成分能显著激活IGF-Ｉ启动子的活性，并能促进IGF-I蛋白的表达，此发明为开发促进牙槽骨再生的药物提供了有利的实验依据。 | ||
| 申请公布号 | CN103882044A | 申请公布日期 | 2014.06.25 |
| 申请号 | CN201410098425.0 | 申请日期 | 2014.03.17 |
| 申请人 | 吉林大学 | 发明人 | 李江;陈振宇;赵超悦;贺玺;杨柳 |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;C12Q1/66(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
| 代理机构 | 长春市四环专利事务所(普通合伙) 22103 | 代理人 | 郭耀辉 |
| 主权项 | IGF‑I启动子荧光素酶报告基因的重组，将该基因启动子‑1833至+262序列重组到报告基因载体上，并将其克隆到空载体pGL2‑Basic的多克隆位点中，其下游为荧光素酶Luc的表达序列，构建出IGF‑I启动子‑Luc表达载体。 | ||
| 地址 | 130021 吉林省长春市清华路1500号 | ||