| 发明名称 | 作为磷酸二酯酶-4抑制剂的叔胺衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及磷酸二酯酶-4(PDE4)酶抑制剂(I)。更具体地，本发明涉及叔胺化合物，制备此类化合物的方法，含有它们的组合物以及其治疗用途。<img file="DPA00001238057100011.GIF" wi="1156" he="437" /> | ||
| 申请公布号 | CN102007117B | 申请公布日期 | 2014.06.25 |
| 申请号 | CN200980113261.1 | 申请日期 | 2009.03.27 |
| 申请人 | 奇斯药制品公司 | 发明人 | A·里兹;E·阿曼尼;I·佩雷托;E·拉伯乐达 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物<img file="FSB0000120641790000011.GIF" wi="587" he="430" />其中：n=1或2；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>不同或者相同，并且独立地选自：-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基；A是芳基或杂芳基环系，具有5到10个环原子，其中在所述杂芳基环系中的至少一个环原子是选自N，S或O的杂原子，且所述芳基或杂芳基环系任选被一个或多个独立地选自下列组成的组的取代基取代：-OR<sub>3</sub>，其中R<sub>3</sub>选自：-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；-卤素原子；-CN；-NO<sub>2</sub>；-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基磺酰基；-COR<sub>8</sub>，其中R<sub>8</sub>是OH或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；-HNSO<sub>2</sub>R<sub>9</sub>，其中R<sub>9</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；-SO<sub>2</sub>R<sub>10</sub>，其中R<sub>10</sub>是NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>，其中R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>是H；-COOR<sub>13</sub>，其中R<sub>13</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；及其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 意大利帕尔马 | ||