| 摘要 |
Przedmiotem wynalazku są pochodne 4-(4-podstawionefenylo)-2-((E)-2-((1R)-1,7,7- trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2 ylideno) hydrazyno) tiazoli, przeznaczone do leczenia chorych zakażonych grzybicami z rodzaju Candida spp, o wzorze 1, w którym R = OCH3, Br, H, F, CN, NO2, NHCOCH3, NHCOCH2Cl, NHSO2CH3, Ph, o wzorze 2 i o wzorze 3, oraz sposób wytwarzania pochodnych 4-(4-podstawionefenylo)-2-((E)-2-((1R)-1,7,7 trimetylobicyklo [2.2.1] heptan-2-ylideno) hydrazyno) tiazoli, który polega na poddaniu (1R)-(+)-kamfory reakcji z tiosemikarbazydem katalizowanej stężonym kwasem siarkowym w bezwodnym rozpuszczalniku organicznym, w temperaturze wrzenia, celem otrzymania tiosemikarbazonu, a następnie cyklizacji w środowisku obojętnym otrzymanego tiosemikarbazonu z odpowiednimi 2-chloro-1-fenyloetanonami w bezwodnym rozpuszczalniku organicznym i produkty wydziela się znanym sposobem. |
