| 摘要 |
1. Рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp размером 4981 н.п., обеспечивающая экспрессию гибридного белка цитозиндезаминаза Е.coli-урацилфосфорибозил трансфераза, нуклеотидная последовательность которой показана на Рис.1.2. Рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp/VP22 размером 5876 н.п., обеспечивающая экспрессию гибридного белка цитозиндезаминаза Е.coli-урацилфосфорибозил трансфераза-белок VP22 герпесвируса человека, нуклеотидная последовательность которой показана на Рис.3.3. Лечебная композиция для терапии группы онкологических заболеваний, представляющая собой мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, получаемые из костного мозга или жировой ткани пациента или донора, в которые с помощью электропорации введена рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp или рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp/VP22.4. Лечебная композиции по п.3, отличающаяся тем, что в мезенхимальные стволовые/стромальные клетки вместе с плазмидой pCpG-CytDA/upp или плазмидой pCpG-CytDA/upp/VP22 вводят другую плазмиду, обеспечивающую возможность селекции трансфецированных клеток.5. Лечебная композиции по п.4, отличающаяся тем, что перед применением производится селекция трансфецированных клеток.6. Способ осуществления терапии группы онкологических заболеваний, представляющих собой солидные опухоли, путем введения лечебной композиции по пп.3, 4 или 5 в организм пациента интратуморально, при этом в организм также вводят 5-фторцитозин в терапевтически эффективных количествах.7. Способ осуществления терапии группы онкологических заболеваний, представляющих собой солидные опухоли, по п.6, отличающийся тем, что лечебную композиции по пп.3, 4 или 5 вводят в организм также с помощью любого сочета |
