| 发明名称 | 前列腺素E受体拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了如通式I所示的前列腺素受体拮抗剂化合物，<img file="DDA0000114999260000011.GIF" wi="1681" he="720" />其中A、R、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>是如说明书中所定义的。 | ||
| 申请公布号 | CN102448965B | 申请公布日期 | 2014.06.18 |
| 申请号 | CN201080024178.X | 申请日期 | 2010.04.01 |
| 申请人 | 阿勒根公司 | 发明人 | D·F·伍德沃;J·W·王 |
| 分类号 | C07D493/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D493/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;胡洪慧 |
| 主权项 | 1.一种如通式1所示的具有前列腺素受体拮抗剂活性的化合物以及其可药用盐， <img file="FDA0000471993240000011.GIF" wi="1711" he="746" />1其中R是C(O)R<sup>3</sup>-CH(CH<sub>2</sub>OH)<sub>2</sub>并且R<sup>3</sup>选自NR<sup>4</sup>其中R<sup>4</sup>代表选自H； m是1-3的整数； n是0或1-4的整数； A是具有6-14个碳原子的芳基，其可任选地被一个或多个选自卤素的取代基所取代； R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基和C<sub>4</sub>-C<sub>12</sub>烷基环烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||