甲状腺素酶联免疫体外诊断试剂盒中酶结合物稀释液的制备方法

摘要

本发明属于生物体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种甲状腺素酶联免疫体外诊断试剂盒中酶结合物稀释液的制备方法，其步骤为：在500ml的蒸馏水中依次加入下列试剂，待前一种溶解后再加入后一种；Tris；HCL；明胶；BSA；ANS；Tween-20；Proclin300；酚红；待充分溶解后补足蒸馏水至1L；用NaO或HCL调PH值为7.4。将浓缩酶结合物以所需的比例加入到上述酶稀释液中充分混匀。本发明同现有技术相比，通过改进酶联免疫体外诊断试剂中的酶稀释液来提高酶结合物的稳定性，提高灵敏度。

主权项

一种甲状腺素酶联免疫体外诊断试剂盒中酶结合物稀释液的制备方法，包括以下步骤，在500ml蒸馏水中依次加入下列物质：A）配制缓冲液，pH值为7.0‑8.0；B）在上述缓冲液中加入明胶，终浓度为0.3‑1.3g/L，加热搅拌，使其充分溶解；C）加入BSA，浓度为0.5‑1.5g/L，搅拌，使其充分溶解；D）加入解离剂，浓度为0.2‑1.2g/L，搅拌，使其充分溶解；E）加入Tween‑20，浓度为0.1ml/L‑1.2ml/L，搅拌，使其充分溶解；F）加入Proclin300，浓度为0.2‑1.2g/L，搅拌，使其充分溶解；G）加入酚红1%的无水乙醇溶液1ml，终浓度为1‑2ml/L，搅拌，使其充分溶解；H）待充分溶解后补足蒸馏水至1L；I）最后用10M NaOH或10M HCl调pH值为7.0‑8.0得到酶稀释液；J）将浓缩酶结合物以所需的比例加入到上述酶稀释液中充分混匀即可；其中，所述缓冲液为浓度为0.01‑0.2M Tris‑HCl缓冲液；且所述解离剂为ANS解离剂。