发明名称 预测补体介导的疾病的发展的方法
摘要 本文中公开了用于测定高加索人受试者对患有或发展补体介导的疾病的易感性的方法,包括测定所述高加索人受试者的一个或多个单倍型的身份,其中所述一个或多个单倍型是H1_62_A、H2_62_A、H3_62_A、H4_62_A、H5_62_A、H6_62_A、H7_62_A、H8_62_A、H9_62_A、H10_62_A、H11_62_A、H12_62_A、H13_62_A、H14_62_A、H15_62_A或其互补序列,并且其中一个或多个所述单倍型的存在表明所述受试者对患有或发展补体介导的疾病的易感性。
申请公布号 CN103874526A 申请公布日期 2014.06.18
申请号 CN201280031235.6 申请日期 2012.04.27
申请人 犹他大学研究基金会 发明人 G·S·哈格曼;C·M·帕派斯;E·N·布朗;D·哈特切森
分类号 A61P27/02(2006.01)I 主分类号 A61P27/02(2006.01)I
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人 蔡伦;张广育
主权项 一种用于测定高加索人受试者对患有或发展年龄相关性黄斑变性的易感性的方法,包括测定所述高加索人受试者的一个或多个单倍型的身份,其中所述一个或多个单倍型是H1_62_A、H2_62_A、H3_62_A、H4_62_A、H5_62_A、H6_62_A、H7_62_A、H8_62_A、H9_62_A、H10_62_A、H11_62_A、H12_62_A、H13_62_A、H14_62_A、H15_62_A或其互补序列,并且其中一个或多个所述单倍型的存在表明所述受试者对患有或发展年龄相关性黄斑变性的易感性。
地址 美国犹他州