发明名称 |
一种制备Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳纳米材料的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种制备Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳纳米材料的方法,以葡萄糖为碳源,采用水热法在金纳米表面包覆碳层,形成Au@C核壳结构;将Au@C纳米材料与硝酸铈溶液充分作用,使Ce<sup>3+</sup>吸附于碳球表面。在高温煅烧下,Ce<sup>3+</sup>与氧反应生成CeO<sub>2</sub>,碳层分解,Au与CeO<sub>2</sub>之间出现空腔,形成Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳纳米粒子。该中空核壳纳米材料催化氧化CO的性能好,在100℃左右能将CO完全催化氧化,重复使用4次共计50h,Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳纳米材料依然能保持良好的催化活性,说明二氧化铈壳层对金纳米有很好的保护作用。该制备方法具有条件温和、绿色环保等优点。 |
申请公布号 |
CN103861592A |
申请公布日期 |
2014.06.18 |
申请号 |
CN201410128914.6 |
申请日期 |
2014.04.02 |
申请人 |
北京化工大学 |
发明人 |
王志华;李玲;顾福博;韩冬梅 |
分类号 |
B01J23/66(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;C01B31/20(2006.01)I |
主分类号 |
B01J23/66(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种制备Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳纳米材料的方法,具体制备步骤如下:A.取适量浓度为0.5 g/L氯金酸溶液,于水浴中加热至60‑100 ℃,加入适量柠檬酸钠,搅拌30 min后停止反应,自然冷却至室温,加入0.25 mL浓度为0.015 g/mL的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),室温下搅拌24 h,离心后加入适量去离子水超声分散,得到金溶胶;B.取适量金溶胶与0.3‑0.5 mol/L葡萄糖溶液混合均匀,在160‑180 ℃下反应4‑12 h,冷却到室温后离心,得到Au@C核壳结构的纳米材料;C.将Au@C核壳材料与硝酸铈溶液混合均匀,在160 ℃下反应一定时间,使Ce<sup>3+</sup>充分吸附于碳球表面,将产物离心、洗涤并干燥;D.将干燥后的产物以1 ℃·min<sup>‑1</sup>的速率升温至500 ℃,在此温度下保持3 h,得到Au@CeO<sub>2</sub>中空核壳结构。 |
地址 |
100029 北京市朝阳区北三环东路15号 |