| 发明名称 | 新的软ROCK抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新激酶抑制剂，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病和眼疾病<img file="DDA0000485864060000011.GIF" wi="1035" he="549" /> | ||
| 申请公布号 | CN103874684A | 申请公布日期 | 2014.06.18 |
| 申请号 | CN201280048515.8 | 申请日期 | 2012.08.31 |
| 申请人 | 阿玛克姆股份有限公司 | 发明人 | J·阿兰;S·波兰德;A·P·J·布兰;O·戴非尔特;D·雷森 |
| 分类号 | C07D213/75(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/75(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋物、盐、水合物或溶剂化物，<img file="FDA0000485864040000011.GIF" wi="857" he="583" />其中，X是氢或卤素；Y是-NH-C(=O)-或-C(=O)-NH-；Z<sup>1</sup>，Z<sup>2</sup>和Z<sup>3</sup>各独立地选自C，N，O和S；R<sup>1</sup>选自包含下述的组：氢，C<sub>1-20</sub>烷基和C<sub>3-15</sub>环烷基；R<sup>2</sup>选自包含下述的组：氢，C<sub>1-20</sub>烷基，卤素和C<sub>1-20</sub>烷氧基；R<sup>3</sup>选自C<sub>1-20</sub>烷基，C<sub>3-20</sub>烯基，C<sub>3-20</sub>炔基，C<sub>3-15</sub>环烷基，芳基，杂芳基，和C<sub>3-19</sub>杂环基；其中所述C<sub>1-20</sub>烷基，C<sub>3-20</sub>烯基，C<sub>3-20</sub>炔基，C<sub>3-15</sub>环烷基，芳基，杂芳基，和C<sub>3-19</sub>杂环基任选用选自下述的一个或多个取代基取代：卤代，羟基，氧代，羰基，氨基，酰氨基，氰基，芳基，杂芳基，C<sub>3-15</sub>环烷基，C<sub>3-19</sub>杂环基，C<sub>1-20</sub>烷基氨基，二(C<sub>1-20</sub>烷基)氨基，C<sub>1-20</sub>烷氧基，卤代-C<sub>1-20</sub>烷氧基，卤代-C<sub>1-20</sub>烷基，巯基，C<sub>1-20</sub>烷硫基，羧酸，酰基氨基，C<sub>1-20</sub>烷基酯，氨基甲酸盐，氨基甲酸酯，硫酰氨基，脲，和磺酰氨基；和n是0或1。 | ||
| 地址 | 比利时迪彭贝克 | ||