| 发明名称 | 儿茶素和表儿茶素结合物的合成 | ||
| 摘要 | 本发明通常涉及式(I)的儿茶素和表儿茶素结合物。例如，公开了制备儿茶素和表儿茶素化合物、特别是儿茶素和表儿茶素结合物的化学合成方法。本发明的进一步的方面涉及新的和表儿茶素结合化合物。<img file="DDA0000487843650000011.GIF" wi="1160" he="376" /> | ||
| 申请公布号 | CN103857665A | 申请公布日期 | 2014.06.11 |
| 申请号 | CN201280049362.9 | 申请日期 | 2012.08.07 |
| 申请人 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 发明人 | L·阿克蒂斯高列达;F·维顿;D·M·巴伦;F·迪欧尼斯 |
| 分类号 | C07D311/62(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 沈晓书;黄革生 |
| 主权项 | 1.制备通式(I)化合物的方法<img file="FDA0000487843620000011.GIF" wi="1132" he="384" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地是甲基、磺酰基、葡糖苷酸基或葡糖苷，但不都是葡糖苷酸基和/或葡糖苷；R<sup>3</sup>是H或棓酸酯；并且其中化合物不是4’-O-甲基-(-)-表儿茶素-3’-O-葡糖苷酸该方法包括a)式(II)化合物与式(III)化合物的偶联反应步骤<img file="FDA0000487843620000012.GIF" wi="597" he="235" />其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地是H、甲基或保护基；<img file="FDA0000487843620000013.GIF" wi="469" he="292" />其中R<sup>6</sup>是保护基；和b)步骤a)的偶联产物的立体选择性分子内反式环化反应步骤。 | ||
| 地址 | 瑞士沃韦 | ||