定点突变和定点修饰的病毒膜蛋白、其制备方法及其应用

摘要

本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。

主权项

1.定点突变的水泡性口炎病毒的VSV G蛋白，其在特定位点的1个氨基酸被突变为非天然氨基酸，所述非天然氨基酸为（I）所示的DiZPK；所述特定位点选自：示于SEQ ID NO：1的序列的第I37位，Q42位，Y77位，Y116位，D121位，V161位，Y174位，K242位，R249位，I339位，R342位，M346位，N20位，K172位，D185位，P362位中的1个位点。