| 摘要 |
1. Стабильная водная композиция, содержащая по меньшей мере 5 мг/мл белка CD-RAP и заряженную аминокислоту, в которой непосредственно растворен указанный белок CD-RAP.2. Композиция по п.1, где указанная аминокислота имеет суммарный заряд при рН приблизительно от 6 до 8.3. Композиция по п.1, содержащая буфер.4. Композиция по п.1, содержащая модификатор тоничности.5. Композиция по п.1, содержащая стабилизатор.6. Композиция по п.1, дополнительно содержащая эксципиент.7. Композиция по п.1, рН которой составляет приблизительно от 6 до 8.8. Композиция по п.1, где заряженная аминокислота выбрана из группы, состоящей из аргинина, гистидина, лизина и глутаминовой кислоты.9. Композиция по п.1, которая может быть сублимированной, лиофилизированной или высушенной распылением.10. Композиция по п.1, ингредиенты которой обеспечивают стабильность при повторных циклах замораживания-оттаивания.11. Композиция по п.1 для применения в лечении.12. Композиция по любому из п.п.1-11 для применения в лечении воспалительных расстройств, предпочтительно остеоартрита.13. Набор, содержащий композицию по любому из п.п.1-12.14. Композиция по любому из п.п.1-11, содержащая по меньшей мере 30 мг/мл CD-RAP, где буфер выбран из группы, состоящей из фосфата калия, трис-хлорида (хлорида трис(гидроксиметил)аминометана), гистидина, аргинина и глутамата, и аминокислота выбрана из группы, состоящей из аспартата, глутамата (предпочтительно фосфата глутамата), аргинина (предпочтительно фосфата аргинина или хлорида аргинина), гистидина (предпочтительно хлорида гистидина или фосфата гистидина), лизина и глицина.15. Композиция по любому из п.п.1-11, содержащая по меньшей мере 30 мг/мл CD-RAP и:1) 50 мМ трис-хло� |
