发明名称 |
一种透明介孔硅铝凝胶独石的制备方法 |
摘要 |
一种透明介孔硅铝凝胶独石的制备方法,属无机多孔材料技术领域,涉及一种组分Si/Al摩尔比≥5的大尺寸、无裂纹、光学透明的介孔硅铝凝胶独石的快速制备方法,该方法在引入Al原子以调节合成凝胶Si/Al摩尔比的同时,严格控制合成体系的Si/H<sub>2</sub>O摩尔比范围,并与体系凝胶化的方法相关联,使所制备的硅铝湿凝胶能够在较高的温度下完成向干凝胶的直接敞口转化而不产生裂纹的快速制备方法,该方法合成周期短,操作步骤简单,且易于控制,其产品形状规则,尺寸可控,热稳定性和透明性良好,在新型光学器件的研制领域具有广泛的应用价值,焙烧除去表面活性剂模板后得到的介孔硅铝凝胶独石的比表面积为340-800m<sup>2</sup>/g,孔体积为0.3-0.5cm<sup>3</sup>/g,孔径为2-4nm,在催化、分离方面有着广泛的应用前景。 |
申请公布号 |
CN102992345B |
申请公布日期 |
2014.06.04 |
申请号 |
CN201210507651.0 |
申请日期 |
2012.12.03 |
申请人 |
太原理工大学 |
发明人 |
王晓钟;李祥珍;谢克昌 |
分类号 |
C01B39/04(2006.01)I;C01B39/06(2006.01)I;C01B37/00(2006.01)I |
主分类号 |
C01B39/04(2006.01)I |
代理机构 |
太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 |
代理人 |
卢茂春 |
主权项 |
一种透明介孔硅铝凝胶独石的制备方法,其特征在于是一种在引入Al原子以调节合成凝胶Si/Al摩尔比的同时严格控制合成体系的Si/H<sub>2</sub>O摩尔比范围,并与体系凝胶化的方法相关联,实现了对硅源和铝源间水解反应相对速率及水解产物在表面活性剂胶束模板周围高效缩合的有效控制,进而使所制备的硅铝湿凝胶能够在较高的温度下完成向干凝胶的直接敞口转化而不产生裂纹的快速制备组分为Si/Al摩尔比≥5的大尺寸、无裂纹且光学透明的介孔硅铝凝胶独石的方法,该方法以非离子表面活性剂P123、F127或Brij56作模板剂,以正硅酸甲酯TMOS、正硅酸乙酯TEOS或正硅酸丙酯TPOS作硅源,以含9个结晶水的硝酸铝作铝源,以1M盐酸、硫酸或硝酸作催化剂,具体工艺步骤如下:将非离子表面活性剂与铝源、水、酸和硅源室温搅拌混合,其初始反应物的摩尔比为硅源:铝源:非离子表面活性剂:水:HCl、H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>或HNO<sub>3 </sub>= 1 :(0‑0.2):(0.008‑0.36):(2‑3): 0.02,待体系完全均相化后于室温继续搅拌30‑60分钟,得到均相溶胶,将盛有溶胶的容器密封后于45‑75℃下静置处理0.5‑1小时,然后直接敞口在45‑75℃下恒温处理0.1‑3小时制得湿凝胶,将盛有湿凝胶的容器再次密封后仍在45‑75℃下恒温老化12‑24小时,然后直接敞口在45‑75℃下恒温干燥24‑48小时至凝胶不再产生重量损失,制得光学透明的无裂纹介孔硅铝凝胶独石,合成周期为2‑3天,所合成的介孔硅铝凝胶独石对可见光的透过率与相同厚度的光学玻璃相当,通过改变容器的形状和反应物的用量来调节最终得到凝胶独石的形状和尺寸,尺寸大于1×1×0.1 cm,将凝胶经缓慢升温,并于550‑600℃高温焙烧除去表面活性剂模板后,得到介孔硅铝凝胶独石材料,其比表面积为340‑800m<sup>2</sup>/g,孔体积为0.3‑0.5cm<sup>3</sup>/g,孔径为2‑4nm。 |
地址 |
030024 山西省太原市迎泽西大街79号 |