| 摘要 |
本发明提供一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法。该方法以摩尔比0.5-4:1的二氟一氯甲烷和一氯甲烷为反应原料，过热水蒸汽与反应原料体积比为1-20:1，过热水蒸汽温度900-1100℃，反应原料预热后与过热蒸汽混合，反应段温度在600-1100℃；反应物在反应段停留时间为0.01-1s；产物混合流经急冷、除酸、干燥、精馏分离得到2,3,3,3-四氟丙烯。本发明克服了中空管高温裂解易结碳、副反应复杂的缺陷,减少设备维修率,同时延长了反应周期,提高装置利用率。本发明的方法具有原料易得、反应工艺简单等特点，所得2,3,3,3-四氟丙烯具有零ODP、低GWP的优点,用作汽车空调制冷剂的替代品。 |
| 主权项 |
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括步骤如下：（1）加热盛有水的反应釜温度至100‑200℃使液态水气化，气化后的水蒸汽进入到过热段，使蒸汽温度升至900‑1000℃；（2）按二氟一氯甲烷：一氯甲烷=0.5‑4:1摩尔比，向混合容器中灌装反应原料二氟一氯甲烷和一氯甲烷；（3）将步骤（2）的反应原料预热200‑400℃，然后与步骤（1）过热蒸汽混合后进入到反应器，所述过热水蒸汽与反应原料体积比为1‑20:1，反应温度控制在600‑1000℃，反应物在反应器中的反应管内停留时间为0.01‑0.4s；（4）从反应管中流出的产物混合流通入到有循环水冷凝的急冷夹套釜装置中，急冷后的产物流再通入到盛有碱液的除酸装置中，然后通过干燥装置得到干燥后的产物混合物；（5）将步骤（4）所得的产物混合物通入到精馏塔中，按现有技术分离得到2,3,3,3‑四氟丙烯。 |
