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Un inhibidor de la quinasa FLT3 para uso en el tratamiento de un trastorno de FLT3 o un trastorno relacionado con FLT3 en un sujeto, en donde el trastorno de FLT3 o trastorno relacionado con FLT3 se selecciona del grupo que consiste en rechazo de órgano, rechazo de trasplante de médula ósea, rechazo de trasplante de médula ósea no mieloablativo, espondilitis anquilosante, artritis, anemia aplásica, enfermedad de Behcet, diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de injerto frente a huésped, enfermedad de Graves, anemia hemolítica autoinmune, granulomatosis de Wegener, síndrome de hiper IgE, púrpura trombocitopénica idiopática, artritis reumatoide,enfermedad de Crohn, miastenia grave, psoriasis, lupus, trastornos desmielinizantes, mielitis transversa aguda, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o panencefalitis esclerosante subaguda; y en donde el inhibidor de la quinasa FLT3 se selecciona de uno o más del grupo: (a) un oligo-nucleótido anti-sentido, un anticuerpo anti-FLT3, un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo anti-FLT3, un polipéptido, un peptidomimético, un ácido nucleico que codifica un péptido, 15 (b) CEP701, AG 1296, AG 1295, CEP-5214, CEP-7055, PKC412, SU11248, SU5416, SU5614, MLN518, BAY43-9006, CHIR-258, amino-bencimidazol-quinolonas, Ki23819, estaurosporina, (c) un compuesto de acuerdo con la fórmula 1:**Fórmula** en donde: W puede ser C, N u O; X puede ser C, N, ausente; Y puede ser C; Z puede ser C, N; y los grupos R pueden ser variantes sustituidas de: R1 puede ser H, alcoxi, hidroxilo, alquilo heterocíclico/arilo; R2 puede ser H, F, alcoxi, alquilo heterocíclico/arilo; R3 puede ser H, O, arilo, heteroarilo, C(O)heteroarilo; R4 puede ser H, alquilo, arilo, heteroarilo, CH-heteoarilo, ausente; R5 puede ser H, arilo, heteroalquilo/arilo, ausente; e indicando las lineas discontinuas entre WX, WY, YZ, YR3 y ZR4 un doble enlace opcional, en donde el arilo, heteroarilo, alquilo heterocíclico/arilo están opcionalmente sustituidos, y (d) un compuesto de la fórmula**Fórmula** |
