发明名称 一种福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造方法
摘要 一种福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造方法,涉及食醋。先制备福建红曲醋醋母,再制备红曲酒,然后进行菌株培养,最后进行福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造。采用现代生物工程技术改进名优特色发酵调味品的特酿造工艺,在福建红曲醋酿造醪中接进专用醋杆菌菌液,培养一定时间后取出成熟福建红曲醋,形成福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造工艺,缩短福建红曲醋的酿造周期。
申请公布号 CN103820302A 申请公布日期 2014.05.28
申请号 CN201410090005.8 申请日期 2014.03.12
申请人 厦门惠尔康食品有限公司 发明人 蔡福带;张燕;何云龙
分类号 C12J1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N 主分类号 C12J1/04(2006.01)I
代理机构 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人 马应森
主权项 一种福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造方法,其特征在于包括以下步骤:1)福建红曲醋醋母的制备:将稻米淘洗后,加水浸泡,再淘洗,沥干,在蒸锅中将稻米用蒸汽加热后,摊开晾干,在晾干的稻米饭中第一次添加三年陈醋,拌匀,再移至坛中,第二次添加三年陈醋,盖好坛盖,培养,完成稻米饭水解酸化;然后第一次添加含乙醇的红曲酒,再培养,再第二次添加含乙醇的红曲酒,继续培养后,得福建红曲醋醋母;2)红曲酒的制备:将糯米淘洗后第一次加水浸泡,再淘洗,沥干后放入蒸锅中蒸汽加热,再摊凉至40~45℃后移至发酵坛中,加入红曲和第二次水,搅匀后扎坛口发酵后,得红曲酒酒酿;然后压榨过滤,加热,即得红曲酒;3)菌株培养:所用菌株为斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052或斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072;菌株培养的具体方法为:从斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052或斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072的醋杆菌斜面上挑取少量菌苔接种于盛有产酸培养基的三角瓶,在摇床中培养,使培养基中的醋杆菌细胞浓度达到5.0×10<sup>7</sup>~5.0×10<sup>9</sup>/mL,即分别制得斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052的菌液或斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072的菌液;再将斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052的菌液或斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072的菌液离心分离,倾去上清液,用福建红曲醋醋母和红曲酒的混合物悬浮细胞,即分别制得斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052菌株细胞悬液或斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072菌株细胞悬液;4)福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造:在装有福建红曲醋醋母的酿造坛中加入红曲酒,福建红曲醋醋母∶红曲酒的体积比为(2~4)∶1,加盖,即得福建红曲醋酿造醪,再加入斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5052菌株细胞悬液、斯氏葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter swingsii)Y5072菌株细胞悬液中的至少一种,加入的菌株细胞悬液按体积比为福建红曲醋酿造醪总体积的1%~5%,每天开坛搅拌1次,低于34℃培养60~180天,当醋酸含量达到5%~7%时,开坛取出上清液,经澄清、灭菌、封装,即制得福建红曲醋;在第一次纯菌接种循环酿造结束后,向酿造坛中加入新的红曲酒和菌株细胞悬液,重复上述步骤,循环酿造,即形成福建红曲醋的纯菌接种液体循环酿造工艺,缩短福建红曲醋的酿造周期。
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