发明名称 |
一种含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法 |
摘要 |
本发明属于有机合成领域,提供一种条件温和,不需要催化剂,反应速率快的含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法,应用于RAFT聚合与羟基引发的开环聚合结合制备嵌段共聚物。本发明以吡咯与氢化钠和二硫化碳反应,或者格式试剂与二硫化碳反应,生成二硫代羧酸盐,在二甲基亚砜作为溶剂、室温的条件下,与4-溴甲基苄醇反应1小时,将生成的粗产物通过萃取、柱层析等实验方法,最终得到含末端羟基的RAFT链转移剂(如附图)。本发明提供的方法合成的RAFT链转移剂克服了以往制备的RAFT链转移剂只能单一进行RAFT聚合的缺陷。末端含有引发基团的RAFT链转移剂可以同时实现RAFT与开环聚合(ROP)结合,制备具有一定结构和功能的嵌段共聚物,在药物释放、生物工程材料、物料分离、免疫分析等诸多领域具有广阔的应用前景。 |
申请公布号 |
CN103819390A |
申请公布日期 |
2014.05.28 |
申请号 |
CN201310595823.9 |
申请日期 |
2013.11.25 |
申请人 |
南京工业大学 |
发明人 |
李振江;梁彬麒;王鑫;张启国;纪钰峰;金玉;何晓将 |
分类号 |
C07D207/32(2006.01)I;C07C327/36(2006.01)I |
主分类号 |
C07D207/32(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法,其特征在于,吡咯与氢化钠和二硫化碳反应,或者格式试剂与二硫化碳反应,生成二硫代羧酸盐,在二甲基亚砜作为溶剂、室温的条件下,与4‑溴甲基苄醇反应1小时,将生成的粗产物通过萃取、柱层析等实验方法,最终得到含末端羟基的RAFT链转移剂。 |
地址 |
211816 江苏省南京市浦口区浦珠南路30号 |