ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 2-PIRIDILOXI-4-NITRILO OREXINA

摘要

Usos de los compuestos de 2-piridil-oxi-4-nitrilo descriptos en la presente en el tratamiento o prevención de trastornos y enfermedades neurológicas y psiquiátricas en las que están implicados receptores de orexina, y composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en la que: A se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, naftilo y heteroarilo; R¹ᵃ, R¹ᵇ y R¹ᶜ se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) hidroxilo, (iv) -(C=O)ₘ-Oₙ-alquilo C₁₋₆, donde m es 0 ó 1, n es 0 ó 1 (donde si m es 0 o n es 0, está presente un enlace) y donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (v) -(C=O)ₘ-Oₙ-cicloalquilo C₃₋₆, donde el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (vi) -(C=O)ₘ-alquenilo C₂₋₄, donde el alquenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (vii) -(C=O)ₘ-alquinilo C₂₋₄, donde el alquinilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (viii) -(C=O)ₘ-Oₙ-fenilo o -(C=O)ₘ-Oₙ-naftilo, donde el fenilo o el naftilo están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (ix) -(C=O)ₘ-Oₙ-heterociclo, donde el heterociclo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴, (x) -(C=O)ₘ-NR¹⁰R¹¹, donde R¹⁰ y R¹¹ se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: (a) hidrógeno, (b) alquilo C₁₋₆, que está sin sustituir o sustituido con R⁴, (c) alquenilo C₃₋₆, que está sin sustituir o sustituido con R⁴, (d) alquinilo C₃₋₆, que está sin sustituir o sustituido con R⁴, (e) cicloalquilo C₃₋₆ que está sin sustituir o sustituido con R⁴, (f) fenilo, que está sin sustituir o sustituido con R¹⁴, y (g) heterociclo, que está sin sustituir o sustituido con R⁴, (xi) -S(O)₂NR¹⁰R¹¹, (xii) -S(O)q-R¹², donde q es 0, 1 ó 2 y donde R¹² se selecciona entre las definiciones de R¹⁰ y R¹¹, (xiii) -CO₂H, (xiv) -CN, y (xv) -NO₂; R³ se selecciona entre alquilo C₁₋₆ y cicloalquilo C₃₋₆, que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre R⁴; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en: (i) hidroxilo, (ii) halógeno, (iii) alquilo C₁₋₆, (iv) -cicloalquilo C₃₋₆, (v) -O-alquilo C₁₋₆, (vi) -O(C=O)-alquilo C₁₋₆, (vii) -NH₂, (viii) -NH-alquilo C₁₋₆, (ix) -NO₂, (x) fenilo, (xi) heterociclo, (xii) -CO₂H, y (xiii) -CN; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.