一种合成生物碱Murrayafoline A的方法

摘要

本发明公开了一种合成生物碱MurrayafolineA的方法，属于有机合成领域。是一种用铜催化6-重氮基-3-甲基-2-环己烯-1-酮与苯胺的反应生成2-苯氨基-5-甲基苯酚，然后再经过甲基化、及钯催化的C-C键偶联制备天然产物MurrayafolineA的方法；该方法具有步骤少、操作简单、收率高的优点。

主权项

一种合成生物碱Murrayafoline A化合物的方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）将6‑重氮基‑3‑甲基‑2‑环己烯‑1‑酮、苯胺、铜催化剂及溶剂加入封管中，在80摄氏度、密封条件下反应3小时即可高收率得到5‑甲基‑2‑苯胺基苯酚；（2）室温下在反应瓶中加入5‑甲基‑2‑苯胺基苯酚、碘甲烷、碳酸钾及丙酮，然后升温至60摄氏度反应即可得到2‑甲氧基‑N‑（4‑甲基苯基）苯胺；（3）氮气保护条件下，向封管中加入2‑甲氧基‑N‑（4‑甲基苯基）苯胺、醋酸钯及醋酸；然后升温到140摄氏度避光反应24小时即可得到Murrayafoline A。