2,2,4-三甲基-2-硅杂吗啡啉的合成方法

摘要

本发明公开一种新型医药中间体2,2,4-三甲基-2-硅杂吗啡啉的制备方法，其特征在于包括醇解反应与氨基化、酯交换反应两步骤；所述醇解反应步骤包括氯甲基二甲基氯硅烷与甲醇反应，反应过程中加入可吸收氯化氢的中和试剂A，得反应液；所述氨基化、酯交换反应步骤包括向所述反应液中加入加入可吸收氯化氢的中和试剂B，再加入β-氨甲基乙醇；所述两步反应过程中应加入惰性非质子溶剂使反应液体不会太粘稠。本方法克服了目前2,2,4-三甲基-2-硅杂吗啡啉的制备方法原料成本高，回收率低的问题。

主权项

2,2,4‑三甲基‑2‑硅杂吗啡啉的合成方法，其特征在于包括醇解反应与氨基化、酯交换反应两步骤；所述醇解反应步骤包括氯甲基二甲基氯硅烷与甲醇反应，反应过程中加入可吸收氯化氢的中和试剂A，得反应液；所述氨基化、酯交换反应步骤包括向所述反应液中加入可吸收氯化氢的中和试剂B，再加入β‑氨甲基乙醇；所述两步反应过程中应加入惰性非质子溶剂使反应液体不会太粘稠。