发明名称 制备蛋白质材料的颗粒的方法
摘要 通过引起或允许以8mg.mL<sup>-1</sup>或更高的浓度分散在液体介质中的蛋白质分子在零长度交联剂存在下反应,来产生包含共价结合在一起的蛋白质分子的蛋白质颗粒,由此来制备蛋白质颗粒。可以产生大小在亚微米范围且精确限定大小和大小分布的蛋白质颗粒。所述颗粒可用于多个领域,可用于(但不限于)向机体递送治疗剂和其它作用剂,例如成像造影剂。
申请公布号 CN101501058B 申请公布日期 2014.05.28
申请号 CN200780030024.X 申请日期 2007.07.13
申请人 艾波顿有限公司;诺维信生物制药丹麦公司 发明人 理查德·A·约翰逊;约翰·R·伍德罗
分类号 C07K1/02(2006.01)I;C07K1/08(2006.01)I;C07K1/10(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61K38/40(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K51/08(2006.01)I 主分类号 C07K1/02(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 史悦
主权项 一种用于制备蛋白质颗粒的方法,所述方法包括引起或允许以20mg.mL<sup>‑1</sup>至150mg.mL<sup>‑1</sup>的浓度分散在液体介质中的蛋白质分子在零长度交联剂存在下反应,从而产生包含共价结合在一起的蛋白质分子的蛋白质颗粒,其中所述蛋白质颗粒具有10nm‑130nm的平均粒度;所述蛋白质分子选自白蛋白、运铁蛋白或载脂蛋白A‑1;所述零长度交联剂是1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺、N‑乙基‑3‑苯基异噁唑‑3'‑磺酸盐或N,N‑羰二咪唑,所述零长度交联剂的浓度是2mM‑100mM,并且允许所述蛋白质分子在所述零长度交联剂的存在下反应1至12小时。
地址 英国诺丁汉郡