发明名称 合成唾液酸化寡糖及类似物的方法
摘要 本发明公开了合成唾液酸化寡糖及类似物的方法,本发明提供了一种合成唾液酸寡糖或其类似物的方法,包括如下步骤:1)将供体化合物、MgCl<sub>2</sub>和丙酮酸盐与工程菌E.coliΔnanTEK/pNA菌悬液混匀,反应,收集上清液;2)向所述上清液中加入受体化合物、胞苷三磷酸、CMP-唾液酸合成酶和唾液酸转移酶,混匀,反应,收集反应产物,即为唾液酸寡糖或其类似物;本发明的实验证明,本发明的优势在于:以廉价的N-乙酰神经氨酸为原料,结合“全细胞催化”和两步“酶促合成”方法,“一锅法”合成唾液酸寡糖及其类似物,大大降低了该类化合物的合成成本,且合成过程简单,分离方法简便。
申请公布号 CN103820513A 申请公布日期 2014.05.28
申请号 CN201410068732.4 申请日期 2014.02.27
申请人 中国科学院微生物研究所 发明人 李学兵;吕迅;陶勇;林白雪
分类号 C12P19/26(2006.01)I;C07H15/10(2006.01)I;C07H15/203(2006.01)I 主分类号 C12P19/26(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅
主权项 1.一种合成唾液酸寡糖或其类似物的方法,包括如下步骤:1)将供体化合物、MgCl<sub>2</sub>和丙酮酸盐与工程菌E.coliΔnanTEK/pNA菌悬液混匀,反应,收集上清液;2)向所述上清液中加入受体化合物、胞苷三磷酸、CMP-唾液酸合成酶和唾液酸转移酶,混匀,反应,收集反应产物,即为唾液酸寡糖或其类似物;所述供体化合物为N-乙酰神经氨酸或其类似物,其化学结构式如下式Ⅰ所示:<img file="FDA0000470647720000011.GIF" wi="286" he="278" />所述受体化合物的化学结构式如下式Ⅱ或式Ⅲ所示:<img file="FDA0000470647720000012.GIF" wi="488" he="630" />所述唾液酸寡糖或其类似物的化学结构式如下式Ⅳ或式Ⅴ所示:<img file="FDA0000470647720000013.GIF" wi="719" he="792" />其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>均选自OH、F、N<sub>3</sub>、OAC、NH<sub>2</sub>、SO<sub>3</sub>H中任一种;X1、X2均为NHAc或OH;Y为<img file="FDA0000470647720000014.GIF" wi="98" he="55" />或<img file="FDA0000470647720000015.GIF" wi="191" he="73" />
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