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Un método para preparar un monómero de (met) acril amida, que comprende hacer reaccionar un éster de (met) acrilato (I) con una mezcla de compuesto amino-funcional (IIa) y un alcohol (IV-a) en un disolvente orgánico que comprende un alcohol (IV-a) y en presencia de un catalizador de transesterificación, para formar una mezcla de producto de un monómero de (met) acrilamida (III-a) y uno o más co-productos de (met) acrilato (V-a), de acuerdo con el esquema de reacción B-1: donde R1 es H o alquilo (C1-C4), R2 es un grupo de hidrocarburo alifático o aromático, 15 R4 es un grupo de enlace divalente, que puede estar opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono o interrumpido en uno o más puntos por heteroátomos, R5 y R6 son cada uno, de forma independiente, alquilo o se pueden condensar para formar, con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, una estructura de anillo heterocíclico saturado o insaturado, que puede opcionalmente comprender átomos de nitrógeno de miembro de anillo adicionales y que puede estar sustituida opcionalmente en uno o más átomos de anillo con alquilo u oxígeno, R8 es un grupo de unión divalente, y R9 y R10 son cada uno, de forma independiente, alquilo, o se pueden condensar para formar, con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, una estructura de anillo heterocíclico saturado o insaturado, que puede opcionalmente comprender átomos de nitrógeno de miembro de anillo adicionales que puede estar opcionalmente sustituida en uno o más de los átomos de anillo por alquilo u oxígeno. |
