发明名称 |
检测染色体缺失的复合扩增体系及其检测试剂盒 |
摘要 |
本发明涉及一种检测染色体缺失的复合扩增体系及其检测试剂盒,本发该扩增体系包括通用—特异嵌合引物对和通用引物的混合物,通用—特异嵌合引物对分别针对D1S468、D1S436、D1S489、D19S112、D19S217和D19S902基因位点;通用引物是FluD5-Up,通用—特异嵌合引物对中的各个正向引物5’端设有FluD5-Up的序列,所述FluD5-Up为荧光标记引物;本发明的复合扩增体系及其检测试剂盒克服了不同引物需多种荧光标记的不足,在一个PCR体系内采用单荧光标记一次检测6个1p19q基因位点,结果直观可靠,省时高效,可有效的对染色体1p19q杂合性缺失进行检测分析。 |
申请公布号 |
CN103805707A |
申请公布日期 |
2014.05.21 |
申请号 |
CN201410055170.X |
申请日期 |
2014.02.19 |
申请人 |
上海赛安生物医药科技有限公司 |
发明人 |
赵新泰;王明 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 |
代理人 |
任益 |
主权项 |
一种检测染色体缺失的复合扩增体系,其特征在于:包括通用—特异嵌合引物对和通用引物的混合物;所述通用—特异嵌合引物对分别针对D1S468、D1S436、D1S489、D19S112、D19S217和D19S902基因位点;所述通用—特异嵌合引物对中的正向引物是Up‑D1S468、Up‑D1S436、Up‑D1S489、Up‑D19S112、Up‑D19S217和Up‑D19S902,相应的反向引物是D1S468‑R、D1S436‑R、D1S489‑R、D19S112‑R、D19S217‑R和D19S902‑R;所述通用引物是FluD5‑Up,所述通用—特异嵌合引物对中的各个正向引物5’端设有FluD5‑Up的序列,所述FluD5‑Up为荧光标记引物;所述通用—特异嵌合引物对和通用引物的核苷酸序列如下:Prime Name Prime Sequences(5’‑3’) Up‑D1S468 CTATACTGAGTCGTTGATCCGACACACACTTCCCTCTCCD1S468‑R TTAACCGTTTTGGTCCTACCUp‑D1S436 CTATACTGAGTCGTTGATCTGAATGTGTCTCCAGTGTTAGCD1S436‑R CTGTAGAGCAATCTGGCAATATGTUp‑D1S489 CTATACTGAGTCGTTGATCAGCCAGACCAAGTCTCAACAD1S489‑R CGCGTTAACATTGCTTATCACUp‑D19S112 CTATACTGAGTCGTTGATCCAGTCATTTGAAGACCAAAGAD19S112‑R GATGGACCCACAGAAACTGAUp‑D19S217 CTATACTGAGTCGTTGATCTGAAGGGGGACCTTGAAACTD19S217‑R ATCTGGGGTTGGGGTTGATTUp‑D19S902 CTATACTGAGTCGTTGATCCCATCCTAATGAGGGCAAD19S902‑R TGCGTAGAAAATTCCCAGGFluD5‑Up CTATACTGAGTCGTTGATC。 |
地址 |
200436 上海市宝山区沪太路1888号文盛楼1楼 |