有效分离外消旋体制备纯手性物的方法

摘要

本发明属于手性化合物制备技术领域，具体为一种分离外消旋体制备纯手性化合物的方法。本发明主要使用封装有催化活性位的silicalite-1沸石微囊（Pt@S1）为催化剂，通过与脂肪酶（CALB）协同催化，得到纯的手性物。该方法不仅可以有效的防止活性物种Pt及酶的相互影响以及中毒，还可以高效的实现动态动力学拆分的一步反应，提高反应效率，降低反应成本。同时，该方法中，沸石微囊的紧密保护作用可以有效的防止活性物种的流失损耗，催化剂在实际应用中可以循环多次使用，提高催化剂的使用寿命。另外由于使用的催化剂具有壳层厚度可调、催化活性位数目可调、分离方便、稳定等特点，使得该方法具有更好的实用性以及有效性。

主权项

一种有效分离外消旋体苯乙胺制备纯手性物的方法，其特征在于具体步骤为：将脂肪酶CALB, 微囊催化剂，消旋苯乙胺以及酯化试剂加入甲苯溶液中，氢气气氛中反应；其中，选用0.15 mmol 消旋苯乙胺, 50 mg 固定化酶CALB, 100 mg 微囊催化剂, 0.35 mmol 酯化试剂加入到2mL甲苯中；在氢气气氛中，反应温度70℃，反应30小时；或者，选用0.15 mmol 消旋苯乙胺, 50 mg 固定化酶CALB, 50mg 微囊催化剂, 0.35 mmol 酯化试剂加入到2mL甲苯中；在氢气气氛中，反应温度70℃，反应60小时；或者，选用0.15 mmol 消旋苯乙胺, 50 mg 固定化酶CALB, 150mg 微囊催化剂, 0.35 mmol 酯化试剂加入到2mL甲苯中；在氢气气氛中，反应温度70℃，反应20小时；或者，选用0.15 mmol 消旋苯乙胺, 50 mg 固定化酶CALB, 100 mg 微囊催化剂, 0.35 mmol 酯化试剂加入到2mL甲苯中；在氢气气氛中，反应温度90℃，反应30小时；所述酯化试剂为辛酸乙烯酯；所述微囊催化剂为封装有贵金属Pt的空心silicalite‑1沸石微囊结构，微囊直径大小为1‑2微米，记为Pt@S1；氢气压力范围为0.1 MPa～2 MPa；反应结束，取出样品容器，冷却至室温，离心分离即得纯的手性物。