发明名称 INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA
摘要 Los compuestos de la fórmula (1) poseen utilidad como inhibidores FGFR y son útiles en el tratamiento de una afección, donde se desea la inhibición de la cinasa FGFR, tal como cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque Z es CH o N; G es -C(O)NR¹⁵R¹⁶, -C(O)OR¹⁷, -C(CH₃)=NOH o un grupo de la fórmula (2) en donde A es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 - 12 miembros, y R¹ es H, alquilo C₁₋₇, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquilo C₃₋₇-alquilo C₁₋₇, alcoxi C₁₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₇, amino, hidroxi, hidroxialquilo C₁₋₇, alquilamino C₁₋₇-alquilo C₁₋₇, fenilo-alcoxi C₁₋₇, -NHC(O)-R²¹, -R¹²-C(O)-R¹³, -SO₂-R¹⁴ o -E-R⁶, y R² es H, halógeno o alquilo C₁₋₇; B es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 - 12 miembros; R³ es H, halógeno, alquilo C₁₋₇, alcoxi C₁₋₇; R⁴ es H, halógeno, alquilo C₁₋₇ u oxo; R⁵ es H, -C(O)R⁷, -SO₂R⁸, -C(O)-D-R⁹ o un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R⁶ es un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R⁷ es alquilo C₁₋₇, alquenilo C₁₋₇, cicloalquilo C₃₋₇, alcoxi C₁₋₇, alcoxi C₁₋₇, alquilo C₁₋₇, carboxil-alquilo C₁₋₇, alcoxi C₁₋₇carbonil-alquilo C₁₋₇, alquilamino C₁₋₇-alquilo C₁₋₇, -NH-R¹⁰ o NH-X¹-R¹¹; R⁸ es alquilo C₁₋₇, alquenilo C₂₋₇, cicloalquilo C₃₋₇, hidroxi-alquilo C₁₋₇, -NR¹⁸R¹⁹, -NH-X²-R²⁰, fenilo o un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R⁹ es fenilo o un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R¹⁰ es alquilo C₁₋₇ o cicloalquilo C₃₋₇; R¹¹ es fenilo o un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R¹² y R²¹ son alquilo C₁₋₇; R¹³ es alcoxi C₁₋₇ o amino; R¹⁴ es alquilo C₁₋₇ o cicloalquilo C₃₋₇; R¹⁵, R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸ y R¹⁹ son, independientemente H, alquilo C₁₋₇ o cicloalquilo C₃₋₇; R²⁰ es fenilo o un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros opcionalmente sustituido; E es un enlace o un alquilo C₁₋₇; D es un enlace o un alquilo C₁₋₇; X¹ y X² son, independientemente, un enlace o alquilo C₁₋₇; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
申请公布号 AR088293(A1) 申请公布日期 2014.05.21
申请号 AR2012P103776 申请日期 2012.10.10
申请人 ORION CORPORATION 发明人 TERO LINNANEN;SRINIVAS NANDURI;SRINIVASAN RAJAGOPALAN;SUBHENDU MUKHERJEE;GERD WOHLFAHRT;RAVI KOTRABASAIAH UJJINAMATADA
分类号 C07D471/04;A61K31/4184;A61K31/4188;A61K31/4192;A61K31/4196;A61K31/422;A61K31/437;A61K31/439;A61K31/444;A61P35/00;C07D401/10;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/10;C07D403/14;C07D405/14;C07D413/04;C07D413/10 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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