| 摘要 |
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine spezielle Membran bzw. Folie zur temporären Versiegelung von Säugetiermamillen. Außerhalb des medizinischen Anwendungsbereichs kann sie Verwendung in der Land- und Milchwirtschaft und Lebensmittelindustrie sowie den Sektoren Freizeit, Sport, Pflege und Hygiene und Mode im weitesten Sinne in jeglicher geeigneter Bauart finden. 1. Wobei diese Vorrichtung gekennzeichnet ist durch eine transparente für hydrophile und lipophile Flüssigkeiten und Sekrete undurchlässige, hautverträgliche und elastische Membran nicht näher spezifizierter Geometrie, mindestens jedoch ausreichend bemessen, um mindestens eine der mehreren Milchgangöffnungen der Mamille eines Säugetieres in jeglichem Funktions- und Erektionszustand der Mamille zu bedecken bzw. zu verschließen, wobei das Material dieser Membran und ihrer Untereinheiten nicht näher spezifiziert wird, nach aktuellem Stand der Wissenschaft jedoch vorwiegend aus biokompatiblen synthetischen Polymeren wie Polyurethan, Silikon oder Kautschukderivaten wie Latex besteht, alternativ aber auch aus jeder anderen zweckdienlichen Substanz. 2. Wobei diese Vorrichtung nach dem Anspruch 1 weiterhin gekennzeichnet ist durch ein der Mamille zugewandtes hinsichtlich Geometrie, Material, Plastizität und Elastizität nicht näher spezifiziertes Oberflächenrelief auf der der Mamille zugewandten Membraninnenseite, welches sich non-adaptiv oder adaptiv der Mamillenoberfläche anlegt und resultierend den entstehenden Raum zwischen Mamille und Membran in kleine Reservoirkammern parzelliert, wobei dieses Oberflächenrelief nicht zwingenderweise in einer unlösbaren Verbindung mit der Membran stehen muss. 3. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–2, weiterhin dadurch gekennzeichnet ist, dass das Oberflächenrelief und ggf. die Membran mamillenseitig zumindest partiell mit einem zweckdienlichen gewebeverträglichen Klebstoff beschichtet ist, welcher eine suffiziente temporäre Adhäsion an die Mamillenepidermis, aber auch optional einen kurzfristigen Eigenverschluss der Membran nach Punktion gewährleistet, wobei dieser Klebstoff nach aktuellem Stand der Wissenschaft vornehmlich aus dem Spektrum der Acrylklebstoffe zu wählen ist, alternativ aber auch aus jeder anderen adhäsiven bzw. kohäsiven Substanzgruppe, sofern zweckmäßig und hinsichtlich der Patienten- und Anwendersicherheit zulässig. 4. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–3 weiterhin gekennzeichnet ist durch optionale präformierte Perforationen der Membran zur Probeentnahme oder Sondierung der Reservoirkammern bzw. Milchgänge oder aber zur Verbesserung des Klimas der abgegrenzten Parzellen und Reservoirkammern. 5. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–4 weiterhin gekennzeichnet ist durch optional angebrachte Skalierungen oder optische Codierungen. 6. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–5, weiterhin gekennzeichnet ist durch optionale Substrukturen oder Funktionselemente sowie Applikationen zur besseren Handhabung und Fixierung wie Laschen, Schlaufen, Haltefäden und Konnektionselemente im Allgemeinen, sowie insbesondere im Kontext der Punktion und Inzision der Reservoirkammern zur Sekretgewinnung und Sondierung der Milchgänge im Speziellen. 7. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–6 weiterhin gekennzeichnet ist durch weitere optionale Substrukturen oder Funktionselemente sowie Applikationen, welche der Passform, Sicherheit, Adhäsion, Tragekomfort, Eigenverschlussfähigkeit und Praktikabilität der Erfindung zweckdienlich sind und den Einsatz der Vorrichtung optimieren, beispielsweise elastische Fasergeflechte, plastische Formmodule, Polster auf saugfähige Gewebe. 8. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–7 dadurch gekennzeichnet ist, dass jede Strukturkomponente nicht näher spezifizierte zweckmäßige Beschichtungen, z. B. Medikamenten und Pflegeprodukten oder chemischen und pharmazeutischen Indikatoren aufweisen kann, sofern diese die Gesamtfunktionalität nicht einschränken. 9. Wobei die Vorrichtung nach den Ansprüchen 1–8 dadurch gekennzeichnet ist, dass ihr Aufbau, ihre Geometrie und Materialien sowie deren Kombinationen durch ihre Zweckmäßigkeit für das jeweilige Anwendungsgebiet bestimmt werden, vorausgesetzt, dass die Verwendung findenden Materialien, Materialkomponenten und Materialkombinationen im Sinne der Patienten- und Anwendersicherheit unbedenklich und etabliert sind und den modernen Ansprüchen von Nachhaltigkeit und Ergonomie gerecht werden. |
