一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法

摘要

本发明公开可一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液，共培养吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK-8法、形态学观察法或hoechst染色法等进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。本发明采用的细胞共培养方法操作简单，成本低廉，可根据实验需要进行拆卸、清洗、重复利用，且能实现两种以上细胞的共培养，极大的提高了实验效率，节省了抗癌药物研发费用，能更好的模拟体内生成的微环境。

主权项

一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，其特征在于：将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将体积均为100ul，密度均为2×10⁴个/ml的癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入10ul待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液8ml，使酶标孔浸没在培养液中，共培养48h后，吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK‑8法、形态学观察法或hoechst染色法进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。