TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用

摘要

本发明提供TRPC5的一种新用途，即：TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，所述药物为TRPC5抑制剂，包括TRPC5的药理学拮抗剂2-APB、TRPC5的阻断型抗体T5E3、TRPC5的显性抑制质粒pCDNA6-TRPC5-DN和Lenti-TRPC5-DN、TRPC5的SiRNAsiC5，所述肿瘤多药耐药是由P-gp介导产生。本发明的重要之处是发现了TRPC5与介导肿瘤产生多药耐药的P-gp蛋白表达密切相关，以及TRPC5抑制剂对体外和体内肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用，因此，本发明为抗肿瘤多药耐药新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。

主权项

TRPC5抑制剂在制备肿瘤多药耐药逆转药物中的应用，其特征在于：所述TRPC5抑制剂选自TRPC5的药理学拮抗剂2‑APB、TRPC5的阻断型抗体T5E3、TRPC5的SiRNA或TRPC5的显性抑制质粒。