利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法

摘要

本发明公开了一种利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法，包括以下步骤：步骤一、取柴胡皂苷a加入蒸馏水研磨，再加入蒸馏水超声搅拌，使之充分溶胀，得到溶胀液，备用；步骤二、取聚山梨醇酯80和氢氧化钠溶于蒸馏水中，并加入步骤一得到的溶胀液进行研磨，得到研磨液，备用；步骤三、将富马酸氯马斯汀和氮酮溶于乙醇溶液中，然后加入到步骤二得到的研磨液中，再加入蒸馏水，放置交联，即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的富马酸氯马斯汀凝胶制剂。由柴胡皂苷a水凝胶为基质的凝胶制剂具有良好的生物相容性和生物可降解性，此外对生物组织的刺激性低，以及能够减少蛋白质和细胞在凝胶表面的吸附。

主权项

利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、取1g柴胡皂苷a，加入蒸馏水20‑50ml，研磨细腻后，再加入30‑50ml蒸馏水，超声搅拌3‑5h，使之充分溶胀，得到溶胀液，备用；步骤二、取0.2g聚山梨醇酯80和0.4g氢氧化钠，溶于10‑20ml蒸馏水中，并加入步骤一得到的溶胀液进行研磨，研磨均匀后得到研磨液，备用；步骤三、将富马酸氯马斯汀0.1g和氮酮1g溶于5‑10ml乙醇溶液中，然后逐渐加入到步骤二得到的研磨液中，搅拌均匀，再加入蒸馏水15‑25ml，搅拌均匀并除去气泡后，在25 ℃条件下放置3‑5小时，然后于40‑50℃放置交联20‑30小时，放置结束即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的富马酸氯马斯汀凝胶制剂。