发明名称 DPP-4抑制剂类多聚物
摘要 本发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂多聚物式(Ⅰ)及其制备方法。本发明的化合物及其盐具有DPP-4酶抑制作用,可用于治疗糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,以及其他与DPP-4相关的疾病的预防和/或治疗。其中通式(Ⅰ)中各取代基的定义同说明书中的定义相同。<img file="DDA00002314946200011.GIF" wi="588" he="627" />
申请公布号 CN103788070A 申请公布日期 2014.05.14
申请号 CN201210418156.2 申请日期 2012.10.26
申请人 南京华威医药科技开发有限公司 发明人 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D209/52(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人 徐冬涛;吕鹏涛
主权项 1.式(Ⅰ)结构所示的化合物,<img file="FDA00002314946000011.GIF" wi="448" he="500" />其中,X或Y分别独立地为含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂药学上可接受的盐或光学异构体的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂衍生物的伯胺基团或仲胺基团、式(II)基团及含有式(II)光学异构体的基团或式(III)基团;M为取代或非取代的烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、酮基、芳基或杂芳基;所述取代基选自代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、氨基、烷氨基、羟基、羟烷基、巯基、氰基、硝基、芳基或杂芳基;n为1或0,且当n为1时,Z为含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂药学上可接受的盐或光学异构体的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP-4抑制剂衍生物的伯胺基团或仲胺基团、式(II)基团及含有式(II)光学异构体的基团或式(III)基团;当n为0时,Z为氢,或取代或非取代的烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、酮基、芳基或杂芳基;所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、氨基、烷氨基、羟基、羟烷基、巯基、氰基、硝基、芳基或杂芳基;<img file="FDA00002314946000012.GIF" wi="1271" he="426" />L选自CH<sub>2</sub>、S、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、CHF、CF<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>CHF,m为0或01。
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