发明名称 作为新的在生理学上可用于硝酰基供体的N-羟基磺酰胺衍生物
摘要 本发明涉及式(I)、(II)或(III)的N-羟基磺酰胺衍生物,其中变量如权利要求中定义的,其在生理学条件下提供硝酰基(HNO)并且可用于治疗和/或预防对硝酰基治疗响应的疾病或病症的发作和/或发展,所述的疾病或病症包括心力衰竭和局部缺血/再灌注损伤。N-羟基磺酰胺衍生物在生理学条件下以控制的速率释放HNO,并且HNO释放的速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置而调节。<img file="DPA00001140986700011.GIF" wi="1757" he="964" />
申请公布号 CN101874018B 申请公布日期 2014.05.14
申请号 CN200880117692.0 申请日期 2008.09.26
申请人 约翰斯霍普金斯大学;卡尔迪奥克斯尔制药公司 发明人 J·P·托斯卡诺;F·A·布鲁克菲尔德;A·D·科昂;S·M·考特尼;L·M·弗罗斯特;V·J·卡利什
分类号 C07C311/48(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D295/192(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/235(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I 主分类号 C07C311/48(2006.01)I
代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人 林彦
主权项 1.式(I)化合物或其可药用盐:<img file="FSB0000116126730000011.GIF" wi="791" he="457" />其中:R<sup>1</sup>是H;R<sup>2</sup>是H;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地选自H;卤素;羧基;羧基酯,其选自-C(O)O-吗啉代、-C(O)O-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基和-C(O)O-经取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,其中取代基是吗啉代;酰基氨基,其是基团-C(O)NR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>,其中R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,或者R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>与它们连接的氮一起形成吗啉代;和磺酰基氨基,其是基团-SO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>,其中两个R基团与它们连接的氮原子一起形成吗啉代;条件是R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>中至少一个是羧基、羧基酯、酰基氨基或磺酰基氨基;并且条件是当R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>中的一个是羧基或-C(O)O-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基时,其余的R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>中至少一个不是氢或卤素。
地址 美国马里兰州