发明名称 |
螯合吸附功能树脂的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种螯合吸附功能树脂的制备方法,以氯球为母体,吗啡啉为配体,对氯球上的苄基进行改性,氯球为大孔型氯甲基化交联聚苯乙烯微球;包括以下步骤:1)将氯球浸泡在作为反应溶剂的N,N—二甲基酰胺中,直至氯球充分溶胀;2)在步骤1)的所得物中加入吗啡啉,在氮气保护的条件下于100~120℃下搅拌反应; 3)过滤步骤2)的所得物,得滤饼;将滤饼用N,N—二甲基酰胺浸泡洗涤,然后依次用蒸馏水、丙酮、乙醚、无水乙醇洗涤;40~60℃真空干燥至恒重,得螯合吸附功能树脂。<!--1--> |
申请公布号 |
CN102861556B |
申请公布日期 |
2014.05.14 |
申请号 |
CN201210329680.2 |
申请日期 |
2012.09.08 |
申请人 |
浙江工商大学 |
发明人 |
熊春华;张浩;姚彩萍;朱山 |
分类号 |
B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I;C08J9/36(2006.01)I;C08J9/40(2006.01)I;C08L25/06(2006.01)I |
主分类号 |
B01J20/26(2006.01)I |
代理机构 |
杭州中成专利事务所有限公司 33212 |
代理人 |
金祺 |
主权项 |
对铬(Ⅵ)离子具有选择性吸附的螯合吸附功能树脂的制备方法,其特征是:以氯球为母体,吗啡啉为配体,对氯球上的苄基进行改性,所述氯球为大孔型氯甲基化交联聚苯乙烯微球;包括以下步骤:1)、将氯球浸泡在作为反应溶剂的N,N—二甲基酰胺中,直至氯球充分溶胀;2)、在步骤1)的所得物中加入作为配体的吗啡啉,在氮气保护的条件下于100~120℃下搅拌反应10~12小时;所述吗啡啉与氯球中的‑CH<sub>2</sub>Cl的物质的量之比为3.8~4.2:1;3)、过滤步骤2)的所得物,得滤饼;将滤饼用作为反应溶剂的N,N—二甲基酰胺浸泡洗涤3~4次,然后依次用蒸馏水、丙酮、乙醚、无水乙醇洗涤;40~60℃真空干燥至恒重,得螯合吸附功能树脂。 |
地址 |
310018 浙江省杭州市下沙高教园区学正街18号 |