发明名称 一种药物组合物的指纹图谱的测定方法
摘要 本发明涉及一种药物组合物的指纹图谱的测定方法,该方法包括供试品溶液的制备,取药物组合物适量,溶于一定体积比例的醇水溶液中,超声溶解,加上述一定体积比例的醇水溶液定容,摇匀、取适量溶液过滤,取滤液;色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱,流动相A为甲酸水溶液,流动相B为乙腈;检测波长210~300nm;测定:吸取供试品溶液注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,得到指纹图谱。此种方法测定的指纹图谱重复性高,可作为松龄血脉康胶囊中化学组分的测定方法。
申请公布号 CN103123344B 申请公布日期 2014.05.14
申请号 CN201210243363.9 申请日期 2012.07.13
申请人 成都康弘制药有限公司 发明人 柯潇;邬智刚;乔怀耀
分类号 G01N30/02(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I;G01N30/26(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种药物指纹图谱的测定方法,其特征在于包含以下步骤:(a)供试品溶液的制备取药物组合物0.20~0.25g,置于25ml量瓶中,加入50%(v/v)甲醇水溶液,超声30min,加50%(v/v)甲醇水溶液定容至刻度,滤过,即得试品样品溶液;(b)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱,流动相A为0.1%(v/v)甲酸水溶液,流动相B为乙腈,流速为0.2ml/min,柱温为25‑35℃,进样体积为1‑10ul;检测波长210~300nm,所述梯度洗脱程序为:其中下述比例为体积比0‑3min时,流动相A:流动相B=95:515min时,流动相A:流动相B=90:1025min时,流动相A:流动相B=80:2040min时,流动相A:流动相B=60:4045min时,流动相A:流动相B=0:100;(c)测定:吸取供试品溶液注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,得到指纹图谱;其中所述药物为松龄血脉康胶囊、松叶提取物或葛根提取物。
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