发明名称 |
利奈唑胺中间体及合成利奈唑胺的方法 |
摘要 |
本发明涉及化学领域,公开了利奈唑胺的中间体及其制备方法以及合成利奈唑胺的方法。本发明提供的利奈唑胺中间体,其结构如式F2所示,易于制备。本发明还提供式F2所示化合物的制备方法,由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺与式F4所示化合物进行缩合反应制备。本发明提供的式F2所示化合物的制备方法以及合成利奈唑胺的方法,反应体系温和,副反应少,产品收率高,具有工业化前景。<img file="DDA0000054908580000011.GIF" wi="942" he="375" /> |
申请公布号 |
CN102731336B |
申请公布日期 |
2014.05.07 |
申请号 |
CN201110091844.8 |
申请日期 |
2011.04.12 |
申请人 |
浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
发明人 |
蒋晓岳;吴国锋;叶伟东;沈润溥;宋小华 |
分类号 |
C07C233/18(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07D263/20(2006.01)I |
主分类号 |
C07C233/18(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
冯琼;李玉秋 |
主权项 |
1.如式F2所示的化合物,<img file="FDA0000445264740000011.GIF" wi="674" he="344" />其中R为甲基、乙基、丙基或苄基。 |
地址 |
312500 浙江省绍兴市新昌环城东路59号 |