| 发明名称 | 一种厄他培南中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种式ⅲ所示的厄他培南中间体的制备方法，<img file="DDA00002306484600011.GIF" wi="857" he="475" />其中，Np代表<img file="DDA00002306484600012.GIF" wi="428" he="159" />P1、P2代表羧基保护基，本发明的反应完毕后形成反应液，用酸将所述反应液调成酸性以形成酸性反应液，再将所述酸性反应液加入至水中。通过本发明方法制备得到的化合物ⅲ纯度好、易分离，利于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103772389A | 申请公布日期 | 2014.05.07 |
| 申请号 | CN201210414427.7 | 申请日期 | 2012.10.25 |
| 申请人 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 发明人 | 盛力 |
| 分类号 | C07D477/20(2006.01)I;C07D477/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D477/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 | 代理人 | 付晓青;李广文 |
| 主权项 | 1.一种制备式ⅲ所示的厄他培南中间体的方法，<img file="FDA00002306484400011.GIF" wi="934" he="543" />其中，Np代表<img file="FDA00002306484400012.GIF" wi="437" he="171" />P1、P2代表羧基保护基，所述方法包括以式ⅰ所示的碳青霉烯母核<img file="FDA00002306484400013.GIF" wi="641" he="377" />其中，P1代表羧基保护基，和式ⅱ所示的厄他培南侧链<img file="FDA00002306484400014.GIF" wi="567" he="347" />其中Np代表<img file="FDA00002306484400015.GIF" wi="453" he="201" />P2代表羧基保护基，为原料进行缩合反应，其特征在于：反应完毕后形成反应液，用酸将所述反应液调成酸性以形成酸性反应液，再将所述酸性反应液加入至水中。 | ||
| 地址 | 312500 浙江省绍兴市新昌环城东路59号 | ||