乌鸡阿胶口服液及其制备方法

摘要

本发明涉及一种乌鸡阿胶口服液及其制备方法，方法的步骤如下：1、将乌鸡粉加入质量比为1:5-15，乙醇含量为30%--70%的乙醇水溶液，浸渍提取12-36小时，过滤，浸渍提取1-3次，合并滤液，静置30～60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60℃时相对密度为0.95～0.99的浸膏；2、将枸杞子和大枣，加入3～8质量倍的水煎煮20～60分钟，过滤，收集滤液，煎煮1～3次，合并滤液并浓缩至在60℃时相对密度为1.00～1.10的浸膏；3、将阿胶，加入5～10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液，4、将步骤1至3获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0～1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0～5.0，搅拌20～40分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；100～120℃灭菌30～60分钟，得到一种乌鸡阿胶口服液。

主权项

乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是包括如下步骤：（1）按质量百分比称取：乌鸡粉5%～25%，阿胶5%～15%，枸杞子20%～50%，大枣20%～50%；山梨酸钾0.01%～0.1%；甜菊糖甙0.01%～0.1%；（2）按质量比为1：5～15的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为30%～70%的乙醇水溶液，浸渍提取12～36小时，过滤，收集滤液，提取1～3次，合并滤液，静置30～60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60℃时相对密度为0.95～0.99的浸膏；（3）将所述枸杞子和大枣，加入3～8质量倍的水煎煮20～60分钟，过滤，收集滤液，煎煮1～3次，合并滤液并浓缩至在60℃时相对密度为1.00～1.10的浸膏；（4）将所述阿胶，加入5～10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；（5）将步骤（2）至（4）获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0～1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0～5.0，搅拌20～40分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热100～120℃灭菌30～60分钟，得到一种乌鸡阿胶口服液。