发明名称 杂环基氨基咪唑并哒嗪
摘要 <img file="DDA0000468177270000011.GIF" wi="624" he="450" />本发明涉及通式(I)的杂环基氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途,其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
申请公布号 CN103764656A 申请公布日期 2014.04.30
申请号 CN201280040806.2 申请日期 2012.06.21
申请人 拜耳知识产权有限责任公司 发明人 K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 刘鸿林;张晓威
主权项 1.通式(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物或盐,或者它们的混合物:<img file="FDA0000468177250000011.GIF" wi="644" he="461" />其中:A表示选自下列的基团:<img file="FDA0000468177250000012.GIF" wi="1386" he="441" />其中一或多个R3取代基彼此独立地存在于所述A基团的任意位置;并且其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点;<img file="FDA0000468177250000021.GIF" wi="250" he="183" />表示选自下列的基团:<img file="FDA0000468177250000022.GIF" wi="1658" he="1742" />所述基团被一或多个独立选自-OH和HO-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-的取代基取代,并且所述基团任选地被一或多个独立选自下列的取代基取代:卤原子、-CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基-、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基-、3-至10-元杂环烷基-、芳基-、被一或多个R取代基取代的芳基-、杂芳基-、被一或多个R取代基取代的杂芳基-、-C(=O)R’、-C(=O)NH<sub>2</sub>、-C(=O)N(H)R’、-C(=O)N(R’)R”、-C(=O)OR’、-NH<sub>2</sub>、-NHR’、-N(R’)R”、-N(H)C(=O)H、-N(H)C(=O)R’、-N(R’)C(=O)H、-N(R’)C(=O)R’、-N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(H)C(=O)NHR’、-N(H)C(=O)N(R’)R”、-N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(R’)C(=O)NHR’、-N(R’)C(=O)N(R’)R”、-N(H)C(=O)OR’、-N(R’)C(=O)OR’、-N(H)S(=O)R’、-N(R’)S(=O)R’、-N(H)S(=O)NH<sub>2</sub>、-N(H)S(=O)NHR’、-N(H)S(=O)N(R’)R”、-N(R’)S(=O)NH<sub>2</sub>、-N(R’)S(=O)NHR’、-N(R’)S(=O)N(R’)R”、-N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N=S(=O)(R’)R”、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-、-OC(=O)R’、-OC(=O)NH<sub>2</sub>、-OC(=O)NHR’、-OC(=O)N(R’)R”、-SH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-S-、-S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-S(=O)<sub>2</sub>NHR’、-S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、-S(=O)(=NR’)R”、-S(=O)R’、-S(=O)<sub>2</sub>R’基团;所述C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-基团任选地被一或多个独立选自下列的取代基取代:-卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-基团;并且其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点;R3表示选自下列的取代基:氢原子、卤原子、-CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基-、-C(=O)R’、-C(=O)NH<sub>2</sub>、-C(=O)N(H)R’、-C(=O)N(R’)R”、-NH<sub>2</sub>、-NHR’、-N(R’)R”、-N(H)C(=O)R’、-N(R’)C(=O)R’、-N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(H)C(=O)NHR’、-N(H)C(=O)N(R’)R”、-N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(R’)C(=O)NHR’、-N(R’)C(=O)N(R’)R”、-N(H)C(=O)OR’、-N(R’)C(=O)OR’、-NO<sub>2</sub>、-N(H)S(=O)R’、-N(R’)S(=O)R’、-N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N=S(=O)(R’)R”、-OH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷氧基-、-OC(=O)R’、-SH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-S-、-S(=O)R’、-S(=O)<sub>2</sub>R’、-S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-S(=O)<sub>2</sub>NHR’、-S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、-S(=O)(=NR’)R”基团;R4表示选自下列的取代基:氢原子、卤原子、-CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基-、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基-、3-至10-元杂环烷基-、芳基-、被一或多个R取代基取代的芳基-、杂芳基-、被一或多个R取代基取代的杂芳基-、-C(=O)NH<sub>2</sub>、-C(=O)N(H)R’、-C(=O)N(R’)R”、-C(=O)OR’、-NH<sub>2</sub>、-NHR’、-N(R’)R”、-N(H)C(=O)R’、-N(R’)C(=O)R’、-N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(H)C(=O)NHR’、-N(H)C(=O)N(R’)R”、-N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(R’)C(=O)NHR’、-N(R’)C(=O)N(R’)R”、-N(H)C(=O)OR’、-N(R’)C(=O)OR’、-NO<sub>2</sub>、-N(H)S(=O)R’、-N(R’)S(=O)R’、-N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N=S(=O)(R’)R”、-OH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷氧基-、-OC(=O)R’、-OC(=O)NH<sub>2</sub>、-OC(=O)NHR’、-OC(=O)N(R’)R”、-SH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-S-、-S(=O)R’、-S(=O)<sub>2</sub>R’、-S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-S(=O)<sub>2</sub>NHR’、-S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、-S(=O)(=NR’)R”基团;R表示选自下列的取代基:卤原子、-CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基-、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基-、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基-、3-至10-元杂环烷基-、芳基-、杂芳基-、-C(=O)NH<sub>2</sub>、-C(=O)N(H)R’、-C(=O)N(R’)R”、-C(=O)OR’、-NH<sub>2</sub>、-NHR’、-N(R’)R”、-N(H)C(=O)R’、-N(R’)C(=O)R’、-N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(H)C(=O)NHR’、-N(H)C(=O)N(R’)R”、-N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、-N(R’)C(=O)NHR’、-N(R’)C(=O)N(R’)R”、-N(H)C(=O)OR’、-N(R’)C(=O)OR’、-NO<sub>2</sub>、-N(H)S(=O)R’、-N(R’)S(=O)R’、-N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、-N=S(=O)(R’)R”、-OH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷氧基-、-OC(=O)R’、-OC(=O)NH<sub>2</sub>、-OC(=O)NHR’、-OC(=O)N(R’)R”、-SH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-S-、-S(=O)R’、-S(=O)<sub>2</sub>R’、-S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-S(=O)<sub>2</sub>NHR’、-S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、-S(=O)(=NR’)R”基团;R’和R”彼此独立地表示选自下列的取代基:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基-。
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