发明名称 一种体外诱导扩增NKT细胞的方法
摘要 本发明涉及一种体外诱导扩增NKT细胞的方法,该方法由以下步骤组成:a.改造白血病细胞株K562,使其表达CD1d、anti-CD28MAb,筛选得到表达CD1d、anti-CD28MAb的稳定细胞株;b.用稳定表达CD1d、anti-CD28MAb的K562细胞培养NKT细胞。本发明稳定表达CD1d、anti-CD28MAb的K562细胞株,其表面表达CD1d分子,限制性的递呈α-GalCer给NKT细胞,能够充分刺激NKT细胞增殖,其表面表达的anti-CD28MAb是协同刺激信号CD28的单克隆抗体,提供了NKT细胞增殖的活化信号;能够提供同DC细胞一致的CD1d分子,且能够大量繁殖,从而避免了DC细胞不能增殖的缺陷,大大提高了NKT细胞增殖的高效率;稳定表达CD1d、anti-CD28MAb的K562细胞共培养的NKT细胞分泌IFN-γ的能力更强,从而作用于NK细胞、DC细胞和CD8<sup>+</sup>T细胞。
申请公布号 CN103756961A 申请公布日期 2014.04.30
申请号 CN201310683048.2 申请日期 2013.12.13
申请人 上海柯莱逊生物技术有限公司 发明人 唐田娟;李迎年;苏国新;叶永清
分类号 C12N5/0783(2010.01)I 主分类号 C12N5/0783(2010.01)I
代理机构 上海三方专利事务所 31127 代理人 吴干权;钱品兴
主权项 一种体外诱导扩增NKT细胞的方法,其特征在于该方法由以下步骤组成:a.改造白血病细胞株K562,使其表达CD1d、anti‑CD28 MAb,用淋巴细胞分离液分离出外周血单个核细胞,采用RT‑PCR方法分别从人PBMC中扩增CD1d、anti‑CD28MAb cDNA,测序正确后,CD1d、anti‑CD28MAb基因分别克隆至含有不同筛选标记的2种真核表达载体,先后转染K562细胞,筛选稳定表达的细胞克隆,构建K562稳定细胞株K562‑CD1d‑anti‑CD28MAb;b.用100Gy γ射线辐照K562稳定细胞株,用含有IL‑2、IL‑15和α‑Galcer的培养基调整人外周血单个核细胞浓度至1×10<sup>6</sup>/ml,两种细胞混匀后置于37℃、5%的CO<sub>2</sub>培养箱中培养;每3~4天进行补液及传代,第12天收获细胞。
地址 201201 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号4、5层