发明名称 包含芳基喹唑啉酮化合物的杀虫活性混合物
摘要 包含芳基喹唑啉酮化合物的农药活性混合物。本发明涉及以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下组分的农药混合物:1)至少一种式(I)的农药活性3-芳基喹唑啉-4-酮化合物I,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、k和n如说明书所定义;和2)至少一种选自M组的活性化合物II,M组包含:乙酰胆碱酯酶抑制剂,GABA门控氯离子通道拮抗剂,钠通道调节剂,烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,烟碱乙酰胆碱受体别构活化剂,氯离子通道活化剂,保幼激素模拟物,同翅目进食阻断剂,螨生长抑制剂,线粒体ATP合成酶抑制剂,氧化磷酸化去偶剂,几丁质生物合成抑制剂,蜕皮干扰剂,蜕皮激素受体激动剂,章鱼胺受体激动剂,MET抑制剂,电压依赖性钠通道阻断剂,脂质合成抑制剂,鱼尼汀受体调节剂和如说明书所定义的其他化合物。本发明进一步涉及这些混合物在植物中和植物上防治和控制昆虫、蜘蛛或线虫和保护该类植物免受害虫侵染,还尤其是保护植物繁殖材料如种子的方法和用途。<img file="DDA0000471819660000011.GIF" wi="975" he="354" />
申请公布号 CN103763922A 申请公布日期 2014.04.30
申请号 CN201280042707.8 申请日期 2012.08.30
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 F·凯泽;S·格罗斯;J·兰杰瓦德;A·纳里尼
分类号 A01N43/12(2006.01)I;A01N43/22(2006.01)I;A01N43/36(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N53/00(2006.01)I;A01P5/00(2006.01)I;A01P7/02(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I 主分类号 A01N43/12(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘娜;刘金辉
主权项 1.以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下组分的农药混合物:1)至少一种式(I)的农药活性3-芳基喹唑啉-4-酮化合物I或其互变异构体、对映体、非对映体或盐:<img file="FDA0000471819640000011.GIF" wi="979" he="361" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、氟化C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、氟化C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、环丙基或环丙基甲基;R<sup>2</sup>为氢、卤素、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>3</sup>为氢、卤素、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>4</sup>独立于整数k选自卤素、CN、NO<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基磺酰基和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基磺酰基;k为0、1、2、3或4;n为0、1或2;和2)至少一种选自M组的农药活性化合物II,M组包含:II-M.1乙酰胆碱酯酶抑制剂II-M.1.A来自氨基甲酸酯类,包含涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)和硫双威(thiodicarb);或II-M.1.B来自有机磷酸酯类,包含高灭磷(acephate)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异<img file="FDA0000471819640000021.GIF" wi="76" he="77" />唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷甲胺磷(methamidaphos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、氧乐果(oxymethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、喹硫磷(quinalphos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、三唑磷(triazophos)和敌百虫(trichlorfon);II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂II-M.2.A来自环二烯有机氯化合物类,例如硫丹(endosulfan);或II-M.2.B来自菲普鲁来斯类,包含乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole和pyriprole;II-M.3来自合成除虫菊酯类的钠通道调节剂,包含氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、氯菊酯(permethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)和四溴菊酯(tralomethrin);II-M.4来自新烟碱(neonicotinoid)类的烟碱乙酰胆碱受体激动剂,包含吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam);II-M.5来自多杀菌素(spinosyn)类的烟碱乙酰胆碱受体别构活化剂,例如艾克敌105(spinosad)和乙基多杀菌素(spinetoram);II-M.6来自mectin类的氯离子通道活化剂,包含齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、齐墩螨素(ivermectin)、雷皮菌素(lepimectin)和米尔螨素(milbemectin);II-M.7保幼激素模拟物,例如蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)和蚊蝇醚(pyriproxyfen);II-M.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂,例如拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)和pyrifluquinazon;II-M.10螨生长抑制剂,例如四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和特苯<img file="FDA0000471819640000031.GIF" wi="87" he="77" />唑(etoxazole);II-M.11线粒体ATP合成酶抑制剂,例如杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)和克螨特(propargite);II-M.12氧化磷酸化去偶剂,例如氟唑虫清(chlorfenapyr);II-M.13烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂,例如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)和杀虫双(thiosultap sodium);II-M.14来自苯甲酰脲类的几丁质生物合成类型0抑制剂,包含双三氟虫脲(bistrifluron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)和伏虫隆(teflubenzuron);II-M.15几丁质生物合成类型1抑制剂,例如噻嗪酮(buprofezin);II-M.16蜕皮干扰剂,例如灭蝇胺(cyromazine);II-M.17蜕皮激素受体激动剂,例如甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)和环虫酰肼(chromafenozide);II-M.18章鱼胺受体激动剂,例如双甲脒(amitraz);II-M.19线粒体配合物电子传输抑制剂II<sub>-</sub>M.19.A来自线粒体配合物I电子传输抑制剂类,包含哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)和flufenerim;II-M.19.B来自线粒体配合物II电子传输抑制剂类,包含腈吡螨酯(cyenopyrafen)和丁氟螨酯(cyflumetofen);II-M.19.C来自线粒体配合物III电子传输抑制剂类,包含灭蚁腙(hydramethylnon)、灭螨醌(acequinocyl)或嘧螨酯(fluacrypyrim);II-M.20电压依赖性钠通道阻断剂,例如<img file="FDA0000471819640000041.GIF" wi="78" he="77" />二唑虫(indoxacarb)和氰氟虫胺(metaflumizone);II-M.21脂质合成抑制剂,例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramat);II-M.22来自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂,包含氟虫酰胺(flubendiamide)、邻苯二甲酰胺化合物(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2–四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺和(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2–四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、氯虫苯甲酰胺(chloranthraniliprole)和溴氰虫酰胺(Cyanthraniliprole);II-M.23未知或不确定作用模式的化合物,例如艾扎丁(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、联苯肼酯(bifenazate)、氟噻虫砜(fluensulfone)、增效醚(piperonyl butoxide)、啶虫丙醚(pyridalyl)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、化合物4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异<img file="FDA0000471819640000042.GIF" wi="83" he="77" />唑-3-基]-2-甲基-N-[(2,2,2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]苯甲酰胺、化合物环丙烷乙酸,1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]酯、化合物4-{[(6-氯代吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮和化合物碳酸-2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-喹啉-4-基酯甲基酯。
地址 德国路德维希港
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