一种Au/g-C₃N₄复合型微纳米材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种Au/g-C₃N₄复合型微纳米材料的制备方法，是采用下述方案实现的：将粒度为400～900纳米的g-C₃N₄粉末加入氯金酸溶液中超声分散均匀制成悬浊液，将此悬浊液置于水浴中加热，然后，向溶液中添加柠檬酸钠，搅拌、水洗、分离、干燥，即得到Au/g-C₃N₄复合型微纳米材料。它对甲酸的氧化具有优异的光催化效果，氧化电位负移800mV（与Pt的催化氧化电位相近），且无催化剂中毒现象。该发明具有以下的优点：得到的复合材料颗粒均一、无团聚；制备方法简单，成本较低。

主权项

一种Au/g‑C₃N₄复合型微纳米材料的制备方法，其特征在于：是将粒度为500～900纳米的g‑C₃N₄粉末加入氯金酸溶液中超声分散均匀制成悬浊液，将悬浊液置于水浴中加热，然后，向溶液中添加柠檬酸钠，搅拌、水洗、分离、干燥，即得到Au/g‑C₃N₄复合型微纳米材料；所述氯金酸溶液的摩尔浓度为2～4mM，所述悬浊液中含g‑C₃N₄的量为0.3～0.4 g·L^‑1 ；所述柠檬酸钠的添加量根据氯金酸的量，按柠檬酸钠与氯金酸的物质的量比为14:1添加；水浴温度50～80℃，搅拌速度为1500～3000 r·min^‑1，反应时间2～6 h。